+86 0769 88380789

Produkto-Listo

Kontaktu Nin

Akiru specimenojn nun

TPD Sciiga Portalo: Paŝo-post-Paŝa Gvidilo por Gusto-Eniro

Aŭtoro: R&D Team, CUIGUAI Flavoring Aŭtore:Guangdong Unika Gustoko, Ltd. Laste ĝisdatigita: Okt 13, 2026 WhatsApp & Telegram: +86 189 2926 7983 Retpoŝto:info@cuiguai.com La EU-komuna enirpordego - universale konata kiel la EU-CEG-portalo - estas la ununura elektronika pordo tra kiu ĉiu elektronika cigaredo kaj repleniga ujo devas trairi antaŭ ol ĝi povas esti laŭleĝe surmerkatigita en membroŝtato de Eŭropa Unio. Por gusto-domo, ĝi estas la punkto ĉe kiu formulo ĉesas esti sensa koncepto kaj iĝas laŭleĝe sciigebla produkto. Por e-likva marko, ĝi estas la paŝo kiu determinas ĉu ujo liberigas doganon aŭ atendas en magazeno dum paperaĵo estas riparita. Ĉi tiu gvidilo trairas la sciigan procezon de la perspektivo de gusto-eniro: kion Artikolo 20 de la Tabako-Produktoj-Directivo postulas, kiel la portalo estas organizita, kiuj kontoj kaj roloj estas bezonataj, kiel ĉiu datumkampo estas loĝita, kiel ingrediencaj kaj emisiodatenoj devas esti strukturitaj por aroma likvaĵo, kaj kiel UFI-kodoj kaj CLP-klasifiko taŭgas en la sama submetaĵo. Ĝi estas verkita por administrantoj pri reguligaj aferoj, markposedantoj kaj importistoj, kiuj bezonas funkciantan kontrolon prefere ol laŭleĝa traktato. Kie proceduroj malsamas inter membroŝtatoj, la vario estas markita eksplicite, ĉar sciigo sub Artikolo 20 estas nacia procezo enkanaligita per ofta formato - ne ununura tutEU-aprobo. Unu punkto meritas emfazon antaŭ ol ni komencu. TPD-sciigo estas registrado, ne rajtigo. Aŭtoritatoj ne aprobas produkton; ili ricevas dosieron. La kvalito de tiu dosiero estas tute la respondeco de la sciiganto, kaj la sekvoj de nekompleta submetado falas sur la marko kiu metis la produkton sur la merkaton.

Specialisto pri reguligaj aferoj kompilas datumojn pri ingrediencoj kaj emisioj por sciigo de Artikolo 20 de TPD en la portalo de komuna pordego de EU.

Specialisto pri Reguligaj Aferoj Preparanta sciigon de EU-CEG | CUIGUAI

Kio Estas la Sciiga Portalo de TPD kaj Kion Ĝi kovras

La komuna enirpordego de EU estas informteknologia ilo funkciigita nome de la Eŭropa Komisiono, kiu ricevas produktinformojn por tabakvaroj kaj por elektronikaj cigaredoj kaj replenigaj ujoj. Por e-cigaredaj datumoj, la teknika specifo estas fiksita de Komisiona Efektiva Decido (EU) 2015/2183 de la 24-a de novembro 2015, kiu establis komunan formaton por sciigo pri elektronikaj cigaredoj kaj replenigi ujojn. La komuna formato estas tio, kio igas ununuran submetan modelon uzebla tra dudek-pliaj naciaj aŭtoritatoj kun malsamaj internaj procezoj.

Artikolo 20 de la TPD: La Jura Bazo

La artikolo 20 de la Direktivo 2014/40/EU fiksas la substantivajn regulojn por elektronikaj cigaredoj kaj replenigaj ujoj: maksimuma nikotina koncentriĝo de 20 mg/ml, maksimuma repleniga ujo de 10 ml, maksimuma kartoĉo aŭ tanka kapacito de 2 ml, devigaj sanaj avertoj, infanrezistaj kaj evidentaj fermoj, kaj vigligas la sanan impreson de aldonaĵoj, kiuj kreas sanan impreson de aldonaĵoj. kaj vivigantaj efikoj. Ĝi ankaŭ enhavas la sciigan devon mem, kiu devigas fabrikistojn kaj importistojn sendi produktinformojn al la kompetentaj aŭtoritatoj de la koncernaj membroŝtatoj antaŭ ol meti produkton sur la merkaton. Tiu fina frazo — "la koncernaj membroŝtatoj" — estas kie la plej multaj unuafojaj sciigantoj stumblas. Ne ekzistas ununura eŭropa arkivado kiu kovras la tutan internan merkaton. Ĉiu membroŝtato en kiu la produkto estos vendita devas esti elektita kiel adresato, kaj ĉiu adresato povas apliki sian propran kotizon, validigajn regulojn kaj sekvajn demandojn.

Kiuj Produktoj kaj Kiuj Gustoj Devas Esti Sciigitaj

La devo aliĝas al ĉiu elektronika cigaredo kaj ĉiu repleniga ujo, kio praktike signifas ĉiun SKU: ĉiu gusto, ĉiu nikotina forto, ĉiu botelgrandeco kaj ĉiu aparata agordo, kiu estas vendita kiel aparta produkto. Mango-likvaĵo je 10 mg/ml en botelo de 10 ml estas malsama sciigo de la sama likvaĵo je 18 mg/ml, kaj ambaŭ denove diferencas de la sama formulo en 30 ml-malplenigo. Aromdomoj devus supozi, ke ununura nova gustoprofilo lanĉita trans tri fortoj kaj du pakaj formatoj generas ses sciigajn rekordojn antaŭ ol unuopa ekspedicio. Sennikotinaj likvaĵoj sidas en griza zono. Artikolo 20 regas nikotin-enhavantajn produktojn, sed pluraj membroŝtatoj etendis sciigajn aŭ registrajn devojn al sennikotinaj e-likvaĵoj per nacia juro, kaj kelkaj limigis ilin rekte. La komerca leciono estas konfirmi la nacian poziciomerkaton per merkato prefere ol supozi, ke nul-nikotina formulo estas libera de arkivaj devontigoj.

La Ses-Monata Antaŭa Sciigo, Kotizoj kaj Jara Raportado

Sciigo devas esti sendita antaŭ ol la produkto estas metita sur la merkaton, kaj Artikolo 20 specifas limtempon de ses monatoj por produktoj enhavantaj nikotinon. Tiu sesmonata fenestro ekzistas por ke aŭtoritatoj povu revizii la dosieron, peti klarigon kaj prepari merkatan gvaton. Ĝi ne estas konsulta periodo post kiu la produkto estas aprobita; ĝi estas limdato, kiun oni devas respekti, se la lanĉa kalendaro devas okazi. Membroŝtatoj povas pagi kotizojn por prilaborado de sciigoj, kaj la kvanto estas fiksita nacie. Artikolo 20 ankaŭ devigas fabrikistojn kaj importistojn raporti ĉiujarajn vendajn datumojn, laŭ markonomo kaj produktotipo, do la sciiga rekordo ne estas unufoja arkivado sed la komenca enskribo en daŭra raporta rilato. Buĝeto por kaj la sciiga kotizo kaj la jara raporta laborkvanto antaŭ ol engaĝiĝi al multmerkata lanĉo.

Antaŭ ol Vi Komencu: Kontoj, Roloj kaj Alirrajtoj

EU-Ensaluto kaj Firmaa Registrado

Aliro al la portalo estas kontrolita per la aŭtentikiga servo de la Eŭropa Komisiono, EU Login. Ĉiu individuo, kiu bezonas krei aŭ sendi sciigon, devas teni personan EU-Ensalutu-konton, kaj ĉiu konto tiam devas esti ligita al la kompanio registrita en la portalo. Komerca registriĝo estas aparta paŝo de persona registrado, kaj la kompaniaj detaloj enmetitaj tie — laŭleĝa nomo, registrita adreso, kontaktpersonoj — estas la detaloj, kiuj aperas sur ĉiu sciigo, kiun la kompanio dosieroj. Agordu ĉi tion frue. Firmaa registriĝo povas daŭri tagojn se la subtena dokumentaro devas esti klarigita, kaj la akreditaĵoj estas antaŭkondiĉo por ĉiu alia tasko en ĉi tiu gvidilo. Marko, kiu malkovras, ke ĝiaj alirrajtoj mankas en la tago de lanĉo, jam perdis la sesmonatan plumbotempon.

Roloj de Fabrikisto, Importisto kaj Rajtigita Sendanto

La portalo distingas inter la ekonomiaj funkciigistoj kiuj portas la leĝan devon kaj la individuoj kiuj plenumas la klerikalan laboron. Produktantoj establitaj en EU kaj importistoj en EU estas la funkciigistoj respondecaj pri sciigo. Kie la produktanto sidas ekster la unio, la importisto kiu metas la varojn sur la EU-merkaton tipe tenas la sciigan imposton, kaj kelkaj membroŝtatoj ankaŭ postulas respondecan personon establitan en la unio por devigkontakto. Ene de firmao, la portalo asignas malsamajn nivelojn de aliro, tiel ke reguliga manaĝero povas redakti dum elektita subskribinto submetas, kaj ekstera konsultisto povas ricevi limigitajn redaktajn rajtojn sen la kapablo arkivi. Interkonsentu pri la rolmatrico antaŭ ol eniri triapartan konsultejon, kaj notu, kiu posedas submetatajn rajtojn — ĉar ĉiu sendita rekordo portas la identecon de la sendanta konto.

CAS-nivelaj ingrediencspecifoj kaj koncentriĝoj estas kompilitaj de CUIGUAI-aromdokumentado antaŭ ol EU-CEG-dosiero estas redaktita.

Kompilado de Ingrediencaj Datumoj por TPD Gusta Sciigo | CUIGUAI

La Paŝo-post-Paŝo Gusta Eniro Promenado

La sekva sinsekvo reflektas la ordon en kiu la datumoj devus esti pretaj. Labori en ĉi tiu ordo signifas, ke la portala sesio estas elspezita enirante kontrolitajn informojn prefere ol ĉasi mankantajn valorojn meze.

Paŝo 1 — Kunvenu la Ingrediencon kaj Emision-Datumon

Antaŭ ensaluti, konstruu la datumpakaĵon. Por ĉiu aromigita likvaĵo vi bezonos la kompletan liston de ingrediencoj kun iliaj kemiaj nomoj kaj CAS-nombroj, la koncentriĝo de ĉiu ingredienco laŭ pezo kaj laŭ volumeno, la nikotina enhavo esprimita kiel koncentriĝo, la portanta konsisto de propilenglikolo kaj vegeta glicerino, ajnaj aldonaĵoj, kaj la toksologiaj informoj haveblaj por ĉiu substanco en kaj varmigita kaj ne-varmigita formo. Emisiodatenoj kaj la nikotindozo kaj konsumokarakterizaĵoj sub normalaj kondiĉoj de uzo ankaŭ estas postulataj por nikotin-enhavantaj produktoj. La gustokomponanto estas la plej peniga parto. Ununura gustkoncentraĵo povas enhavi dekduojn da individuaj aromaj substancoj, kaj ĉiu devas esti deklarita memstare propra identeco prefere ol kaŝita malantaŭ komerca nomo. Ĉi tie estas kie la dokumentarnormo de gustprovizanto montras sian komercan valoron: koncentraĵo liverita kun CAS-nivela specifo, stabilecresumo, kaj retena specimenpolitiko povas esti transskribita en sciigan dosieron en posttagmezo, dum koncentriĝo provizita kun nur produktkodo povas bremsi submetadon dum semajnoj.

Paŝo 2 — Kreu la Produktan Rekordon kaj Elektu la Membron-Ŝtaton de Adresato

Ene de la portalo, kreu novan produktan sciigon kaj elektu la membroŝtatojn en kiuj la produkto estos metita sur la merkaton. Ĉiu elektita ŝtato fariĝas adresato, ricevas la dosieron, kaj povas altigi siajn proprajn kotizojn kaj demandojn. Poste kompletigu la identigan blokon: markonomo, produkta kategorio, produkta tipo, ĉu la produkto estas forĵetebla aŭ replenigebla, kaj la paka priskribo inkluzive de unuokalkulo, dimensioj kaj koloroj. Produktaj fotoj estas petitaj en la komuna formato, do preparu purajn bildojn de la ujo kaj la paka artaĵo antaŭ ol komenci. Nomado de disciplino gravas ĉi tie pli ol ĝi ŝajnas. La marko- kaj produktnomoj enmetitaj nun estas la nomoj kiujn aŭtoritatoj uzos en merkatgvatado kaj en iu estonta korespondado, kaj produkto renomita poste generas administran problemon prefere ol simpla redakto.

Paŝo 3 - Enigu la Ingrediencan Kunmetaĵon

Eniro de ingrediencoj estas la teknika koro de la sciigo. Ĉiu substanco estas aldonita individue kun sia CAS-numero, ĝia funkcio kaj ĝia koncentriĝo, kaj la platformo agregas la kunmetaĵon por konfirmi, ke la deklaritaj kvantoj akordigas al 100 procentoj de la formuliĝo. Por nikotin-enhavantaj likvaĵoj, la nikotina koncentriĝo devas esti deklarita precize kaj devas sidi ĉe aŭ sub la 20 mg/ml plafono; Nikotina pureco kaj fontinformo ankaŭ estas petitaj. Du kvalitkontroloj malhelpas plej multajn malakceptojn en ĉi tiu etapo. Unue, akordigu la pez-procentajn kaj volumenajn-procentajn kolumnojn kontraŭ la laboratorio-formulfolio, ĉar rondigaj diferencoj inter la du kolumnoj estas ofta fonto de validumaj eraroj. Due, deklaru la gustigajn substancojn individue prefere ol deklari "arommiksaĵon" kiel ununuran linion. La UFI and poison centre documentation for European markets postulas la saman granularecon, do konstrui la ingrediencan tablon unufoje en la ĝusta strukturo servas ambaŭ obligaciojn kaj evitas fari la laboron dufoje.

Paŝo 4 — Alŝutu Emisiojn, Nikotinon kaj Toksikologiajn Datumojn

Preter ingrediencoj, la komuna formato petas emisiodatenojn kaj toksologiajn informojn pri la ingrediencoj kiam varmigite. Por nikotinaj produktoj, la dosiero ankaŭ devas priskribi nikotindozojn kaj konsumadon en normalaj uzkondiĉoj, kaj la dezajnajn trajtojn de la aparato, kiuj influas ilin - inkluzive de la repleniga mekanismo kaj ajnaj infanrezistaj trajtoj. Kie membroŝtato eldonis nacian gvidon pri akcepteblaj emisiaj testmetodoj, sekvu tiun gvidadon prefere ol senmarka protokolo, ĉar dosiero konstruita sur nerekonita metodo estos pridemandita. Aligu dokumentojn en la formatoj, kiujn la portalo akceptas, kaj nomu ilin konstante, uzante la markon, SKU kaj dokumentspecon en la dosiernomo. Recenzistoj laboras per dekoj da aldonaĵoj per sciigo, kaj klara dosiernomado reduktas la eblecon de klarigpeto kiu kostas lanĉsemajnon.

Paŝo 5 — Validu, Sendu kaj Arkivu la Sciigan ID

Kiam la rekordo estas kompleta, rulu la validigan rutinon de la portalo kaj purigu ĉiun markitan kampon antaŭ ol sendi. Sur sukcesa sendado la portalo eldonas sciigan identigilon; registri ĝin kontraŭ la SKU en via reguliga datumbazo, kune kun la sendostampo, la listo de adresatoŝtatoj, la kotizreferencoj kaj la identeco de la sendanta konto. Tiu identigilo estas la indico kiun podetalisto, doganisto aŭ distribuisto petos kiam produkto estas pridubita. Arkivu la ĝustan dosierversion kiu estis sendita. Viva portala rekordo povas esti ŝanĝita, kaj arkivita momentfoto estas la nura fidinda maniero por pruvi kio estis deklarita en antaŭfiksita dato. Konservu ĝin almenaŭ tiel longe kiel la produkto restas sur la merkato, kaj pli longe se la ĝeneralaj reguloj pri konservado de rekordoj de la merkato postulas ĝin.

Paŝo 6 — Post Submetiĝo: Jara Raportado, Ŝanĝoj kaj Retiroj

Submetiĝo finas la arkivadon, ne la devon. Ĉiujaraj vendaj datumoj devas esti raportitaj laŭ markonomo kaj produkta tipo, kaj la ciferoj devas esti spureblaj al komercaj rekordoj. Ajna ŝanĝo al la produkto kiu influas la deklaritajn datumojn - reformulon, novan nikotinan forton, ŝanĝitan pakgrandecon, reviziitan etikedon - postulas la rekordon esti ĝisdatigita aŭ nova sciigo esti arkivita, depende de la naturo de la ŝanĝo kaj la praktiko de la adresato ŝtato. Se produkto estas ĉesigita, informu la adresatoŝtatojn kaj fermu la rekordon por ke gvatdemandoj ĉesu alveni. Gustŝanĝoj estas la plej ofta ellasilo en la praktiko: anstataŭigi unu aroma kemiaĵon per alia por plibonigi sensan profilon ŝanĝas la ingrediencan deklaron, kiu ŝanĝas la sciigon. Konstruu tiun dependecon en produktan evoluon por ke reformulado kaj reguliga arkivado estu traktataj kiel unu projekto prefere ol du.

Laboratorio-testado de gustokoncentraĵo-pureco kaj bata konsistenco produktas la datumojn kiuj subtenas TPD-ingrediencojn kaj emisiodeklarojn.

Testado de Emisio kaj Pureco por Dosieroj de Sciigo de TPD | CUIGUAI

Gusto-Specifikaj Datumoj: UFI-Kodoj, CLP kaj Venenaj Centroj

Klasifikado de Aromigita Repleniga Ujo Sub CLP

Repleniga ujo estas miksaĵo por la celoj de la Klasifikado, Etikedado kaj Pakado-Regularo, kaj ĝia nikotina enhavo kutime kondukas al klasifiko pri sandanĝero. La klasifiko determinas la piktogramojn, la signalvorton, kaj la danĝerdeklarojn kiuj devas aperi sur la etikedo, kaj ĝi ankaŭ determinas ĉu la harmoniigitaj informpostuloj por kriz-sana respondo validas. Akiri la klasifikon malĝusta influas tri apartajn devojn samtempe: la etikedo, la sekureca datumo kaj la sciiga dosiero. Aromkomponentoj gravas al tiu analizo ĉar kelkaj aromaj substancoj portas siajn proprajn danĝerklasifikojn, kaj la miksreguloj devas esti aplikitaj al la koncentriĝo kiel ĝi aperas en la preta likvaĵo. Gustodomo, kiu liveras klasifikajn datumojn por siaj koncentraĵoj, forigas signifan ŝarĝon de siaj klientoj kaj reduktas la riskon de malkonsekvenca klasifiko tra produkta gamo.

Ligante la UFI al la Sciigo

Kie miksaĵo postulas unikan formulidentigilon, la UFI devas esti generita por la specifa formulo, presita sur la etikedo, kaj submetita al la venencentron nomumitaj korpoj de la membroŝtatoj en kiuj la produkto estas metita sur la merkaton. La UFI kaj la TPD-sciigo estas apartaj juraj instrumentoj kun apartaj portaloj, sed ili priskribas la saman likvaĵon, kaj diferenco inter ili estas ĝuste tia malkongruo, kiu ekigas demandojn dum inspektado. Akordigu la formulversion, la koncentriĝtabelon kaj la pakgrandojn tra ambaŭ dosieroj. Nia detala klarigo pri how UFI codes work for European poison centre notification kovras la generaciajn kaj etikedajn paŝojn plene.

Kial Flavor Dokumentado Decidas Vian Templinion

En la praktiko, la sciigoj, kiuj moviĝas plej rapide, ne estas la plej simplaj produktoj; ili estas tiuj, kies provizantoj disponigis purajn, kompletajn, maŝinlegeblajn datumojn. La plej malrapidaj estas tiuj, kie alvenis gustkoncentraĵo priskribita nur per komerca nomo, devigante multekostan kaj malfruan ekzercon en inversa inĝenierado de la komponado. La aĉeta demando do ŝanĝiĝas. Anstataŭ peti nur prezon por kilogramo kaj sensa profilo, aĉetantoj devus peti la reguligan datumpakaĵon en la specimena stadio: plena ingredienclisto kun CAS-nombroj, koncentriĝintervaloj, alergenaj kaj limigitaj substancaj deklaroj, CLP-klasifiko de la koncentriĝo, stabilecdatenoj, kaj speciffolion ligitan al versio-numero. Provizanto, kiu liveras tiun pakaĵon, donas al marko ion pli valora ol rabato - pli mallonga vojo al merkato. Ĉi tie ankaŭ konverĝas gustokvalito kaj reguliga preteco. Dokumentita milk flavour concentrate kaj dokumentita orange flavour concentrate kunhavigi la saman dokumentaran arkitekturon, kio signifas, ke marko povas aldoni novajn profilojn al biletujo sen rekonstrui sian sciigan laborfluon ĉiufoje. Normigita dokumentaro estas kio faras multi-SKU-lanĉon finance realigebla. Konformemfiaskoj en ĉi tiu areo ankaŭ vojaĝas. Ununura nesubtenata aserto sur produkta paĝo povas krei problemojn sub tabaka leĝo kaj sub konsumantprotektaj reguloj samtempe, kiel la FDA-avertleteroj al bonfartaj vapo-merkatistoj pruvis en Usono. Nia rompo de la most common flavour-related citations in FDA warning letters montras kiom rapide merkata frazo fariĝas plenuma ekspozicio, kaj kial la lingvo uzata sur eŭropaj etikedoj meritas la saman disciplinon.

Oftaj Malakceptoj kaj Kiel Eviti ilin

Kunmetaĵo kiu ne akordigas al 100 procentoj, kutime kaŭzita de rondigo inter pezo kaj volumeno kolumnoj.
Aromigantaj substancoj deklaritaj kiel ununura miksaĵo prefere ol individuaj CAS-nivelaj enskriboj.
Mankas toksologiaj datenoj pri varmforma malkovro, precipe por pli novaj aromaj kemiaĵoj.
Emisiodatenoj generitaj per metodo kiun la adresato-ŝtato ne rekonas.
Produktaj fotoj aŭ pakaj artaĵoj, kiuj ne kongruas kun la deklarita paka grandeco, unuokalkulo aŭ etikeda teksto.
Nikotina koncentriĝo deklarita super la 20 mg/ml plafono, aŭ deklarita malkonsekvence tra rilataj SKUoj.
Sciigo registrita malpli ol ses monatojn antaŭ la celita lanĉdato por nikotin-enhava produkto.
UFI mankanta de la etikedo, aŭ UFI generita por formulversio kiu ne plu kongruas kun la sciigita kunmetaĵo.

Kontrollisto de Antaŭ-Sendiĝo

Konfirmu kiuj membroŝtatoj estos servataj, kaj konfirmu la nunajn kotizon kaj validigajn postulojn de ĉiu ŝtato.
Kontrolu, ke la gustkoncentraĵo estas subtenata de CAS-nivela specifo kun versio-numero.
Akordigu la ingrediencan tabelon kun la laboratorio-formularo en ambaŭ pezoj kaj volumenaj terminoj.
Konfirmu la CLP-klasifikon de la finita likvaĵo kaj kontrolu, ke la etikeda artaĵo kongruas kun ĝi.
Konfirmu la UFI-postulon kaj generu la identigilon por la ĝusta formulversio.
Preparu aparatojn kaj pakajn fotojn, kiuj kongruas kun la deklarita produkto-rekordo.
Agordu akreditaĵojn de EU-Ensalutu kaj registran kompanion, kaj konsentu, kiu havas submetrajtojn.
Tagligu la sesmonatan limdaton, la jaran vendan raporton kaj la revizian daton por ajna reformulo en la dukto.

Dokumentitaj gusto-aroj lasas CUIGUAI kun speciffolioj, atestiloj pri analizo kaj konservaj specimenoj pretaj por EU-sciigdosieroj.

Liberigita Flavor Batch Dokumentado Preta por Merkata Eniro | CUIGUAI

Petu Gustan Specimenon kun Reguliga Datuma Pako

CUIGUAI liveras gustkoncentraĵojn kun la dokumentaro, kiu igas EU-sciigon simpla: CAS-nivelaj ingredienclistoj, koncentriĝtabeloj, CLP-klasifikaj datumoj por la koncentriĝo, stabilecresumoj, speciffolioj kun versiokontrolo, kaj atestiloj de analizo por ĉiu aro. 📞 Telefono: +86 0769 8838 0789 🌐 Retejo: https://www.cuiguai.com 📧 Retpoŝto: info@cuiguai.com 💬WhatsApp & Telegram: +86 189 2926 7983 Sendu al ni vian celmerkaton kaj guston, kaj ni resendos specimenojn kune kun la datumpakaĵo, kiun via reguliga teamo bezonas por konstrui la sciigan dosieron.

Referencoj

Direktivo 2014/40/EU de la Eŭropa Parlamento kaj de la Konsilio de la 3-a de aprilo 2014 pri proksimigo de la leĝoj, regularoj kaj administraj dispozicioj de la Membro-Ŝtatoj pri fabrikado, prezento kaj vendo de tabako kaj rilataj produktoj, kaj nuliganta Direktivon 2001/37/EC, artikolon 20 — https://eur-lex.europa.eu/dir/40/ojeli/dir/40/ojeli/europa.
Efektiva Decido (EU) 2015/2183 de la Komisiono de la 24-a de novembro 2015, kiu establas komunan formaton por sciigo pri elektronikaj cigaredoj kaj replenujoj — https://eur-lex.europa.eu/eli/dec_impl/2015/2183/oj/epo
Eŭropa Komisiono, EU-Komuna enirpordego (EU-CEG) — Oftaj Demandoj — https://health.ec.europa.eu/eu-common-entry-gate-eu-ceg/frequently-asked-questions-faq_en
Regularo (EU) 2017/542 ŝanĝanta Reglamenton (EK) No 1272/2008 pri klasifiko, etikedado kaj pakado de substancoj kaj miksaĵoj per aldono de Aneksaĵo pri harmoniigitaj informoj rilate al kriz-sanrespondo (unika formulidentigilo kaj venencentro-sciigo) — https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/5421oj77/5421

Longtempe, la kompanio dediĉis sin al helpi klientojn plibonigi la kvaliton de produktoj kaj guston, redukti produktokostojn, kaj personecigi specimenojn por plenumi la produktadon kaj prilaborajn bezonojn de diversaj manĝaĵindustrioj.

Rapidaj Ligiloj

PRODUKTOJ

Amikeca ligilo

1.IFRA
2.RIFM
3.IOFI
4.FEMA
5. Elitaj Manieroj de Nutraĵaj Manĝaĵoj kaj Trinkaj Aromoj
6.萃怪俄语官网

KONTAKTU NI

PRI NUS

La komerca kampo inkluzivas permesitajn projektojn: produktadon de nutra aldonaĵoj. Ĝeneralaĵoj: vendo de nutra aldonaĵoj; fabrikado de ĉiutagaj kemiaj produktoj; vendo de ĉiutagaj kemiaj produktoj; teknika servo, teknologia disvolviĝo, teknika konsilado, teknologia interŝanĝo, teknologia transfero, kaj teknologia promocio; biologia nutrado esplorado kaj disvolviĝo; industriaj enzimo-preparoj esplorado kaj disvolviĝo; kosmetikaĵa bazo; hejma komerca agento; vendo de sanitaraj produktoj kaj unuuzaj medicinaj provizoj; vendado de kuirejiloj, sanitaraj produktoj kaj ĉiutagaj provizoj; vendo de ĉiutagaj bezonoj; manĝaĵa vendado (nur vendado de antaŭpakitaj manĝaĵoj).

KONTAKTI NIN

Sendu Peton