+86 0769 88380789

Produkto-Listo

Kontaktu Nin

Akiru specimenojn nun

UFI-Kodoj (Unike Formula Identifier) por Eŭropaj Venenaj Centroj

Aŭtoro: R&D Team, CUIGUAI Flavoring Aŭtore:Guangdong Unika Gustoko, Ltd. Laste ĝisdatigita: Sep 17, 2026 WhatsApp & Telegram: +86 189 2926 7983 Retpoŝto:info@cuiguai.com UFI — Unique Formula Identifier — estas 16-karaktera alfanombra kodo, kiu ligas danĝeran kemian miksaĵon sur la merkato al la kunmetaĵdosiero, kiun ĝia provizanto registris ĉe eŭropaj venencentroj. La sistemo estas administrita de la Eŭropa Agentejo pri Kemiaĵoj (ECHA) laŭ Aneksaĵo VIII de la Reglamento CLP (EC) No 1272/2008, kaj ĝi nun estas malmola jura postulo por ĉiu danĝera miksaĵo metita sur la merkaton de Eŭropa Unio. Se vi importas elektronikajn likvaĵojn, vendas gustokoncentraĵojn aŭ formulas vaporajn produktojn por EU, la UFI estas la kodo, kiun viaj etikedoj kaj sekurecaj datumaj folioj (SDS) devas porti. La ideo estas simpla. Kiam iu estas elmontrita al produkto kaj venencentro prenas la telefonon, la alvokanto legas la UFI de la etikedo, la funkciigisto tajpas ĝin en la nacian datumbazon, kaj la plena komponado aperas sur ekrano en sekundoj. Antaŭ Annex VIII, tiu rehavigo ofte malsukcesis: la venencentro havis la nomon de la produkto sed neniun rektan linion al la ingrediencoj malantaŭ ĝi. La UFI fermas la interspacon igante la kemian identecon de produkto maŝin-serĉebla tra ĉiuj membroŝtatoj.

Deproksima foto de EU-e-likva etikedo montranta la UFI presitan en kvar dividitaj blokoj kun la UFI: prefikso, reviziita en la CUIGUAI Flavor-konformlaboratorio.

Klarigitaj UFI-Kodoj por Sciigo pri Veneno-Centro de EU

Kial la UFI Ekzistas - la Venena Centro-Problemo

Eŭropaj venenaj centroj ricevas vokojn pri ĉiutagaj malkovroj: infano englutas purigan produkton, laboristo enspiras solvajn vaporojn, vapo raportas simptomojn post uzado de nova e-likvaĵo. Por trakti ĉi tiujn kazojn, la toksologo devas scii kio estas fakte en la produkto. Historie, tiuj informoj estis alsenditaj sub Artikolo 45 de la CLP-Regularo, sed la formato, profundo kaj kompleteco de submetadoj variis vaste de unu membroŝtato al la venonta, kaj la ligo inter la botelo sur la breto kaj la dosiero en la datumbazo estis malforta. Annex VIII replaced that patchwork with a single harmonised information requirement. Every in-scope mixture now has one stable identifier — the UFI — that appears on the label and in the SDS, and one structured dossier in the EU submission system. The toxicologist no longer has to guess which "vanilla cream e-liquid" the caller means; the UFI resolves the ambiguity instantly. Resume, la UFI estas stabila, lingvo-sendependa ŝlosilo, kiu ligas produkton, ĝian etikedon, ĝian sekurecan datumfolion kaj la venenan centron-dosieron por tiu preciza formuliĝo.

La Jura Kadro: CLP Anekso VIII

Aneksaĵo VIII estis aldonita al la CLP-Regularo per Komisiono-Regulamento (EU) 2017/542, adoptita en marto 2017. Ĝi prezentas la harmoniigitajn informpostulojn por venena centro-sciigo (PCN): kiuj datumoj devas esti alsenditaj, kiel komponaĵoj estas esprimitaj en koncentriĝgrupoj, kaj kiel la UFI estas asignita, formatita kaj montrita. La devoj alvenis en fazoj - miksaĵoj por konsumanta uzo de la 1-a de januaro 2021, profesia uzo de la 1-a de januaro 2024, kaj industria uzo de la 1-a de januaro 2025 - post kiuj ĉiu danĝera miksaĵo sur la EU-merkato devas porti UFI. Du leĝaj aktoroj portas la ŝarĝon. La importisto - la EU-bazita firmao kiu alportas la miksaĵon en la Union - kaj la kontraŭflua uzanto kiu metas danĝeran miksaĵon sur la merkaton respondecas pri la sciigo. Ne-EU-fabrikisto ne povas submeti; ĝi devas transdoni la dosierdatenojn al sia EU-importisto. Tial ĉiu markoposedanto laboranta kun ĉina aŭ usona gustofabriko bezonas EU-unuon, aŭ registritan importiston, kiu posedas la PCN. Sciigoj iras al la destinitaj organoj de la membroŝtatoj, kie la produkto estas surmerkatigita. En Irlando, ekzemple, la nomumita korpo estas la Nacia Veneno-Informcentro ĉe Beaumont Hospital, kun gvidado publikigita fare de la Sano kaj Sekureca Aŭtoritato. ECHA disponigas submetilon bazitan sur IUCLID tiel ke unu dosiero povas esti sendita al la elelektitaj organoj de pluraj membroŝtatoj samtempe.

Specialisto pri plenumo preparanta dosierujon pri sciigo de venena centro kun komponaj bandoj kaj la registro de UFI en la laboratorio CUIGUAI Flavor.

Konstruado de Poison Center Notification (PCN) Dosierujo

Anatomio de UFI - Formato kaj Generacio

A UFI is exactly 16 characters: uppercase letters and digits, split into four blocks of four, for example J200-U0CW-500U-XXXX or VV53-41GU-X00E-G0K8. On a label it is always written with the prefix "UFI:" so it cannot be confused with batch numbers or barcodes. The character set is deliberately restricted to avoid ambiguity between similar glyphs, and because the code carries no words, it needs no translation. UFIoj ne estas hazardaj. Ili estas produktitaj de la ECHA UFI-generatoro el du enigaĵoj: kompania identigilo derivita de la VAT aŭ EORI-numero (aŭ ekvivalenta firmaoŝlosilo), kaj interna formul-nombro inter 0 kaj 268,435,255, kiun vi atribuas al ĉiu el viaj miksaĵoj. La samaj du enigaĵoj ĉiam produktas la saman UFI, kio signifas, ke vi povas generi kodojn anticipe, konservi ilin en registro kaj presi ilin sen atendi ajnan aprobprocezon. La praktika sekvo: vi neniam man-asignu aŭ divenu UFI. Uzu la generatoron, ĉu en la retejo de ECHA aŭ ene de via IUCLID-submetaĵo, kaj konservu unu formulnumeron por produkta versio. Perdi la ligon inter formuliĝnombroj kaj UFIoj estas rapida vojo al miskongruaj etikedoj.

Kie la UFI Devas Aperi

Sur la etikedo de ĉiu en-ampleksa miksaĵo, metita proksime de la produkta identigilo kaj presita en legebla, daŭrema formo.
En SDS-subsekcio 1.1 (produktidentigilo) por miksaĵoj kiuj estas liveritaj sen etikedo - en praktiko, multaj industriaj aŭ grocaj miksaĵoj kaj kelkaj transport-esceptitaj provizoj.
En la SDS ankaŭ kiam ajn la etikedo ne povas porti la kodon, do la akutĉeno ĉiam havas skribitan replikon.

Kiam kaj etikedo kaj SDS ekzistas, la UFI en la du lokoj devas esti identa. Miskongruo estas tuja kontrola trovo kaj povas prokrasti dogansenigon aŭ produktan registradon. Lokigo ankaŭ gravas funkcie: krizservoj en ĉiu membroŝtato atendas trovi la UFI en la sama loko sur la etikedo, do sekvu la ECHA-gvidilon pri pozicio rilate al la produktidentigilo prefere ol inventi vian propran aranĝon.

UFI en Via Provizoĉeno — Kiu Demandas Kiun

La UFI ondetas tra la provizoĉeno en ambaŭ direktoj. Kontraŭflue, via koncentrita provizanto devas transdoni al vi UFI-rilatan pakaĵon: la CLP-klasifiko, la kunmetaĵo esprimita en koncentriĝgrupoj, kaj - kie la koncentriĝo mem estas danĝera - sia propra UFI kaj pruvo de sciigo. Laŭflue, viaj klientoj en EU komencos peti vian UFI antaŭ ol ili listigos vian e-likvaĵon sur butikbreto aŭ vendoplaco, ĉar ili bezonas la saman kodon por siaj propraj rekordoj kaj por la sekurecaj datumaj folioj, kiujn ili transdonas al konsumantoj kaj laboristoj. Tenu la ĉenon honesta kun simpla regulo: neniu UFI, neniu EU-sendo. Antaŭ ol aĉeto estas liberigita, petu la UFI kaj la PCN-referencon por ĉiu danĝera objekto. La referenca numero en la submetsistemo estas la indico ke la dosiero ekzistas; la UFI estas la ŝlosilo kiu malŝlosas ĝin. Ambaŭ apartenas al via provizanta kvalifika dosiero, apud la SDS kaj la atestilo pri analizo.

La UFI kaj Via SDS: Kion Kontroli

The SDS is where most importers first meet the UFI in practice. Section 1, subsection 1.1, identifies the product; when a UFI is required, it is stated here, for example "UFI: J200-U0CW-500U-XXXX" immediately after the product identifier. Section 1.4 must carry the emergency telephone number of the relevant poison centre or the supplier medical information service. Kiam vi revizias SDS de provizanto, kontrolu tri aferojn. Unue, ke la UFI montrita en 1.1 kongruas kun la UFI presita sur la etikedo. Due, ke la venena centro nombro en 1.4 apartenas al la Membro-Ŝtato kie la produkto estas vendata. Trie, ke la komponaj bandoj malkaŝitaj al viaj importistoj kongruas kun la PCN-dosiero. La UFI nur utilas se ĉiu dokumento en la ĉeno montras al la sama dosiero.

Paŝo-post-paŝa UFI-Preta Laborfluo

Akiri UFI-konforme estas projekto kun ok antaŭvideblaj paŝoj:

Konfirmu amplekson — klasifiku vian miksaĵon sub CLP; se ĝi ekigas ajnan sanan aŭ fizikan danĝerklason, ĝi estas en amplekso por PCN kaj la UFI.
Identigu vian EU-unuon — la importiston aŭ kontraŭfluan uzanton, kiu tenos la sciigon.
Preparu la kompanian identigilon — la VAT/EORI-numeron aŭ ekvivalentan kompanian ŝlosilon uzatan de la UFI-generatoro.
Asignu formulnumeron al ĉiu produkto kaj versio, kiun vi intencas meti sur la merkaton.
Generu la UFI por ĉiu formulaĵo per la ECHA-generatoro kaj stoku ĝin en registro.
Konstruu la PCN-dosieron en IUCLID kun komponado, koncentriĝaj bandoj, toksologiaj informoj kaj produktaj identigiloj.
Submetiĝu al la destinitaj organoj de ĉiu membroŝtato kie la miksaĵo estos vendita.
Presu la UFI sur la etikedo kaj enigu ĝin en SDS-Sekcion 1.1, tiam refari la paŝojn 4 ĝis 8 en ĉiu reformulo.

Plej multaj eraroj okazas ĉe paŝoj 4 kaj 8 - formuliĝnombroj kiuj drivas inter aroj, kaj etikedoj presitaj antaŭ ol la dosiero estas fina.

Reformulado - Kiam la UFI Devas Ŝanĝi

UFI identigas formuliĝon, do la kritika demando estas kiam reformulo postulas novan kodon. Anekso VIII distingas inter ŝanĝoj ene de la sciigitaj kunmetaĵgrupoj, kiuj postulas ĝisdatigitan submetadon sed povas konservi la saman UFI, kaj ŝanĝojn kiuj ŝanĝas la miksaĵidentecon, kiuj postulas novan UFI kaj freŝan sciigon. Praktike, se la koncentriĝo de klasita ingredienco moviĝas ekster la grupo, kiun vi sciigis, aŭ nova danĝera ingredienco aperas, traktu ĝin kiel novan formulaĵon. Discipline matters here. A brand that ships "the same" flavor with silent recipe tweaks can end up with a label that no longer matches the dossier in the poison centre database — precisely the failure the UFI was built to prevent. Keep a version log with dates, bands, and UFIs. Ekzistas ankaŭ higiena regulo por la dosiero mem. Kiam vi sendas ĝisdatigitan sendadon, tenu la pli malnovan alirebla kaj marku la revizion. Venenaj centroj ankoraŭ povas ricevi vokojn pri pli malnovaj akcioj dum monatoj post ŝanĝo, do emerita UFI neniam devus esti silente forigita de via registro - arkivu ĝin kune kun ĝia formulregistro kaj la dato kiam ĝi estis retirita. Tiu arkivdisciplino estas kio ebligas al vi respondi revizoron, aŭ venencentron, per ununura serĉo.

Kvalita teamo revizianta UFI-registron kiu mapas formuliĝnumerojn al UFI-kodoj por e-likva gusto-paperaro antaŭ EU-sendo.

Administri UFI-Kodojn Tra Gusto-Portaro

Oftaj UFI kaj PCN-eraroj

Presi la UFI nur sur la SDS kaj ne sur la etikedo por konsumantaj miksaĵoj.
Uzante unu UFI por pluraj malsamaj formuliĝoj.
Etikedo UFI kiu diferencas de la SDS 1.1 UFI.
Sendante la dosieron en unu membroŝtato sed vendante en pluraj.
Supozante finitaj e-likvaĵoj estas en amplekso sed gustokoncentraĵoj ne estas - brulema aŭ sentiviga koncentriĝo estas en amplekso en sia propra rajto.
Delegi la UFI al la transmara provizanto forgesante, ke la EU-importisto tenas la leĝan devon.

Ĉiu el ĉi tiuj estis viditaj en realaj importaj aroj; ĉiuj estas ripareblaj, sed ĉiu riparo kostas tempon ĉe la landlimo aŭ en la magazeno.

UFI por E-Likvaj kaj Gustaj Koncentraĵoj

Du produktkategorioj plej gravas por vapaj markoj. La unua estas la finita e-likvaĵo. Nikotin-enhavantaj e-likvaĵoj estas klasifikitaj kiel akute toksaj sub CLP, kiu metas ilin firme en la amplekso de Aneks VIII — iliaj etikedoj portas UFI-ojn ekde la konsuma limdato de 1 januaro 2021. La dua estas la gustkoncentraĵo mem: ĉiu koncentraĵo kiu estas brulema (etanol-peza), haŭta sentiviga (lisemonenama), aŭ alimaniere danĝero (cinsemonadehidescope). en sia propra rajto, sendepende de tio, kion faras la preta likvaĵo. Tiu dua punkto surprizas multajn aĉetantojn. Kiam vi importas a vanilla cream flavor concentrate aŭ a grape flavor concentrate por EU-produktado, la koncentriĝo eble bezonos sian propran UFI kaj dosieron eĉ antaŭ ol ĝi fariĝas e-likvaĵo. La kompona dokumentado, kiun vi petas ĉe prova etapo - la sama disciplino kovrita en nia GB 41700 compliance guide por la ĉina merkato — fariĝas la krudmaterialo por la EU-venencentra dosiero. Praktika ŝparvojo: demandu al via koncentrita provizanto la CLP-klasifikon kaj plenan danĝeran komponadon antaŭe, poste kreu la UFI kaj sendu la dosieron antaŭ ol vi mendi produktajn kvantojn. Atendi ĝis la sendo estas ĉe dogano estas la multekosta maniero lerni la sistemon. Kaj por formulistoj, kiuj pensas pri produkt-disvolviĝo prefere ol pri plenumo, la elektoj faris frue - kiuj alergenoj, kiuj solviloj, kiuj candy-flavor formulation approaches — determini kiom da dosieroj kaj UFI-oj la biletujo bezonos poste.

Oftaj Demandoj

Kio estas UFI?

UFI (Unike Formula Identifier) estas 16-karaktera alfanombra kodo, generita fare de ECHA, kiu unike identigas danĝeran miksaĵkunmetaĵon por venencentraj sciigaj celoj laŭ CLP Anekso VIII.

Ĉu la UFI estas deviga?

Jes. Ĉiuj danĝeraj miksaĵoj metitaj sur la EU-merkaton devas porti UFI - konsumant-uzaj miksaĵoj ekde la 1-a de januaro 2021, profesia-uzo ekde la 1-a de januaro 2024, kaj industria-uzo ekde la 1-a de januaro 2025.

Kiu generas la UFI?

La firmao respondeca por la sciigo - tipe la EU-importisto aŭ kontraŭflua uzanto - generas la UFI per la ECHA UFI-generatoro, uzante la firmaon VAT/EORI-identigilon kaj internan formulnumeron.

Kien la UFI iras sur la etikedo?

The UFI must be printed on the label near the product identifier, prefixed with "UFI:", in a legible and durable form. For unlabelled or unpackaged mixtures it goes in SDS Section 1.1 instead.

Ĉu receptoŝanĝo postulas novan UFI?

Se ŝanĝo movas la kunmetaĵon ekster la sciigitaj koncentriĝgrupoj, aŭ enkondukas novan danĝeran ingrediencon, nova UFI kaj freŝa sciigo estas postulataj. Malgrandaj en-bendaj ŝanĝoj povas konservi la UFI sed bezonas ĝisdatigitan dosieron.

Ĉu la UFI estas sama kiel strekkodo aŭ SKU?

Ne. Strekokodo identigas vendan produkton; UFI identigas formuliĝon. Du SKUoj kun identa kunmetaĵo povas dividi UFI, kaj unu SKU povas porti plurajn UFIojn se ĝiaj aroj malsamas en kunmetaĵo.

Kiu laŭleĝe respondecas pri la sciigo?

La EU-importisto kaj la kontraŭflua uzanto kiu metas la danĝeran miksaĵon sur la merkaton. Ne-EU-fabrikisto ne povas sendi kaj devas transdoni la datumojn al sia registrita importisto.

Ĉu UFI anstataŭigas la SDS aŭ la etikedon?

Ne. La UFI funkcias kune kun la SDS kaj la etikedo. La SDS ankoraŭ devas plenumi la 16-sekciajn postulojn, kaj la etikedo ankoraŭ bezonas la signalvorton, piktogramojn, H-kodojn kaj P-kodojn. La UFI estas kroma identigilo kiu ligas tiujn dokumentojn al la venencentrodosiero.

Ĉu du kompanioj povas kunhavi UFI?

Nur se ili kunhavas la ĝustan saman formulon kaj la sciigo estas administrita laŭe. La UFI estas generita de firmaoidentigilo, do en praktiko ĉiu sciiga firmao generas sian propran kodon por sia propra formuliĝo; privat-etikedo aranĝo povas uzi unu UFI kiam la kunmetaĵo kaj la respondeca importisto estas identaj.

Fina konforma kontrolo komparante la UFI presitan sur produktaj etikedoj kun la UFI deklarita en SDS-Sekcio 1.1 antaŭ EU-sendo.

Kontrolante UFI sur Etikedoj kaj SDS-Sekcio 1.1

Akiru UFI-Preta — Teknika Subteno kaj Senpagaj Specimenoj

CUIGUAI Flavor helpas al markoj kaj importistoj de e-likvaj prepari por sciigo pri venencentro de EU kun revizio pri klasifiko, dokumentado pri komponado kaj senpagaj disvolvaj specimenoj por kvalifikaj projektoj. 📞 Telefono: +86 0769 8838 0789 🌐 Retejo Internacia: https://www.cuiguai.com 📧 Retpoŝto: info@cuiguai.com 💬 WhatsApp & Telegramo: +86 189 2926 7983

Referencoj

[1] UL Solutions, "Unique Formula Identifier (UFI): Poison Centre Notification". https://www.ul.com/news/unique-formula-identifier-ufi-poison-centre-notification [2] Health and Safety Authority (HSA) Ireland, "Poison Centre Notification Ireland". https://www.hsa.ie/eng/your_industry/chemicals/legislation_enforcement/reach/safety_data_sheets/poisoncentrenotificationireland_v5_fin.pdf [3] European Chemicals Agency (ECHA), "UFI generator" (Poison Centres portal). https://poisoncentres.echa.europa.eu/ufi-generator [4] Health and Safety Executive for Northern Ireland (HSENI), "REACH Safety Data Sheets" (SDS requirements referenced in the context of Section 1.1). https://www.hseni.gov.uk/reach-safety-data-sheets

Longtempe, la kompanio dediĉis sin al helpi klientojn plibonigi la kvaliton de produktoj kaj guston, redukti produktokostojn, kaj personecigi specimenojn por plenumi la produktadon kaj prilaborajn bezonojn de diversaj manĝaĵindustrioj.

Rapidaj Ligiloj

PRODUKTOJ

Amikeca ligilo

1.IFRA
2.RIFM
3.IOFI
4.FEMA
5. Elitaj Manieroj de Nutraĵaj Manĝaĵoj kaj Trinkaj Aromoj
6.萃怪俄语官网

KONTAKTU NI

PRI NUS

La komerca kampo inkluzivas permesitajn projektojn: produktadon de nutra aldonaĵoj. Ĝeneralaĵoj: vendo de nutra aldonaĵoj; fabrikado de ĉiutagaj kemiaj produktoj; vendo de ĉiutagaj kemiaj produktoj; teknika servo, teknologia disvolviĝo, teknika konsilado, teknologia interŝanĝo, teknologia transfero, kaj teknologia promocio; biologia nutrado esplorado kaj disvolviĝo; industriaj enzimo-preparoj esplorado kaj disvolviĝo; kosmetikaĵa bazo; hejma komerca agento; vendo de sanitaraj produktoj kaj unuuzaj medicinaj provizoj; vendado de kuirejiloj, sanitaraj produktoj kaj ĉiutagaj provizoj; vendo de ĉiutagaj bezonoj; manĝaĵa vendado (nur vendado de antaŭpakitaj manĝaĵoj).

KONTAKTI NIN

Sendu Peton