English中文(简体)FrançaisEspañolالعربيةРусскийPortuguês

+86 0769 88380789

Русский
English中文(简体)FrançaisEspañolالعربيةРусский

Связаться с нами

  • Гуанчжоуская компания уникальных ароматов, ООО
    • +86 18929267983info@cuiguai.com
  • Комната 701, корпус C, № 16, Восточная 1-я улица, Биньонг Нанге, город Дауцзяо, город Дунгуань, провинция Гуандун

    • Получите образцы прямо сейчас

    Протоколы перекрестного загрязнения на многопрофильных заводах

    Author: Команда исследований и разработок, CUIGUAI Flavoring Опубликовано:Гуанчжоуская компания уникальных ароматов, ООО Последнее обновление:  Октябрь 23, 2026 WhatsApp и Telegram: +86 189 2926 7983 Электронная почта:info@cuiguai.com   Фабрика, которая смешивает и наполняет единый вкус, — это простое место. Фабрика, выпускающая сорок вкусов, некоторые из которых содержат никотин, некоторые нет, некоторые построены на основе орехов, а некоторые намеренно не содержат аллергенов, — это совершенно другой организм. Каждая общая поверхность становится потенциальной точкой передачи, каждое переключение становится контролируемым событием, а каждое заявление, напечатанное на бутылке, зависит от протокола, который кто-то должен разработать, проверить и повторить точно так же в ночную смену, как и в понедельник утром.   В этой статье рассказывается, как на практике фабрики по производству ароматизаторов и жидкостей для электронных сигарет контролируют перекрестное загрязнение. Он охватывает три важных пути: выбор конструкции предприятия, который структурно снижает риск, протоколы очистки и замены, которые обрабатывают то, что конструкция не может устранить, доказательства валидации, которые делают эти протоколы заслуживающими доверия, и документацию, которая позволяет клиенту, аудитору или регулирующему органу проследить путь от сырья до готовой бутылки. Оно написано для руководителей предприятий, специалистов по качеству и владельцев брендов, проверяющих свою цепочку поставок.
    Как фабрики по производству различных ароматизаторов контролируют перекрестное загрязнение по путям ароматизаторов, аллергенов и никотина: от зонирования и проверки очистки до документации.

    Протоколы перекрестного загрязнения на фабриках по производству нескольких продуктов | КИГУАЙ

    Почему многопрофильные заводы несут концентрированный риск

    Сложность сама по себе является основным фактором риска. Линия, состоящая из одного продукта, имеет один профиль остатков, одну процедуру очистки и один наихудший случай, который следует учитывать. Линия, состоящая из нескольких продуктов, имеет десятки возможных комбинаций предшественников и преемников, и наихудший случай часто оказывается комбинацией, которую никто не планировал намеренно. Тогда давление планирования производства усугубляет проблему: когда поступает крупный заказ, соблазн сократить переналадку или отложить цикл очистки вполне реален, и, если протокол не встроен в систему учета партий, ярлыки остаются незамеченными до тех пор, пока месяцы спустя не появится жалоба клиента или неудачное испытание.  

    Три пути загрязнения: ароматизатор, аллерген и никотин

    Перенос аромата является наиболее заметным путем. Остаточные ноты мяты или корицы, переходящие в нежный фруктовый профиль, сразу же заметны потребителям, поэтому производители ароматизаторов обычно имеют, по крайней мере, неофициальные критерии сенсорного выделения. Контроль заключается в физическом удалении и сенсорной проверке. Сенсорное тестирование является дешевым и быстрым, и оно остается одним из наиболее чувствительных доступных методов обнаружения, когда риск связан с присутствием сильного ароматического химического вещества в частях на миллион.   Перенос аллергена — путь с самыми тяжелыми последствиями. Остатки орехов, сои или молочных продуктов, попадающие в продукт, объявленный свободным от этого аллергена, создают ложное заявление на этикетке, что является одновременно угрозой безопасности и нарушением нормативных требований. Здесь сенсорное тестирование бесполезно, поскольку аллергенный белок в соответствующих концентрациях не имеет запаха. Контроль зависит от валидированной очистки и аналитической проверки остатков белка, при этом критерии приемлемости основаны на наименьшем количестве, которое может вызвать реакцию у сенсибилизированного человека. Для готовых жидкостей для электронных сигарет путь воздействия – вдыхание, поэтому оценка риска должна отражать предполагаемое использование, а не заимствовать непроверенные пороговые значения пищевых продуктов.  

    Где риск достигает максимума: переналадка и очистка

    Риск загрязнения концентрируется в узком окне. Само производство обычно сдерживается; оборудование закрыто, процесс определен, а продукт находится там, где должен быть. Пик риска возникает во время разборки, слива, очистки и повторной сборки, когда поверхности открыты, операторы работают с несколькими компонентами, а документация часто заполняется постфактум. Вот почему переналадка заслуживает отдельной письменной процедуры, собственного контрольного списка и собственной подписи выпуска, а не рассматривается как разрыв между двумя производственными заказами.   Полезным упражнением является отображение перехода физически, а не административно. Пройдите по очереди, перечислите все поверхности, которые соприкасаются с продуктом, и определите, как каждая из них очищается и как каждая из них проверяется. Поверхности, которые не фигурируют ни в каком списке, вызывают сюрпризы: седла клапанов, канавки для прокладок, корпуса насосов, перекачивающие шланги, наполнительные патрубки, поддоны для сбора капель, а также внутренняя часть крышек и желобов для крышек. Большинство случаев перекрестного загрязнения происходят на поверхности, которая никогда не упоминалась в процедуре очистки.  

    Проектирование объекта, зонирование и поток

    Дизайн решает, какая дисциплина необходима для работы каждый день. Хорошо зонированное предприятие делает правильное поведение простым: материалы движутся в одну сторону, персонал — в другую, а физическое расположение предотвращает попадание грязного контейнера в чистый. Плохо зонированное предприятие компенсируется процедурой, которая действует до тех пор, пока не изменится штат сотрудников или не увеличится пропускная способность.  

    Выделенные линии, производство кампаний и гибридное планирование

    Существует три основные модели производства. Выделенные линии присваивают конкретное оборудование конкретному семейству продуктов и исключают риск переналадки за счет затрат на использование. Производство кампании запускает продукцию последовательно с проверенными переналадками, что максимально увеличивает использование оборудования, но требует строгой дисциплины очистки. Гибридные модели выделяют активы с самым высоким риском, обычно содержащие аллергены или никотин, и пропагандируют все остальное. Выбор должен определяться риском, а не только производительностью: если на один продукт заявлено, что он не содержит отходов, выделение контактных поверхностей для этого продукта почти всегда дешевле, чем доказательство того, что процедура очистки выдерживает десятки переналадок.   Планирование — это самостоятельный инструмент проектирования. Разумная последовательность меняется от отсутствия аллергенов к содержащим аллергены, от легкого к сильному вкусу и от нулевого содержания никотина к никотину, так что любые остаточные следы перемещаются в направлении меньших последствий. Планирование, игнорирующее эту иерархию, может привести к тому, что продукт с высоким содержанием мяты и содержащий аллергены будет помещен непосредственно перед выпуском деликатного продукта без аллергенов, создавая наихудший случай, на который валидация никогда не была рассчитана.  

    Обработка воздуха, каскады давления и контроль аэрозолей

    Перенос по воздуху недооценен в ароматизаторах. Летучие ароматические химикаты и, в некоторых процессах, мелкодисперсные порошковые носители попадают в воздух во время взвешивания, смешивания и наполнения. Без направленного потока воздуха эти частицы оседают на открытых емкостях или в чистом оборудовании. Практические средства контроля включают в себя местную вытяжную вентиляцию на станциях взвешивания, фильтрацию, соответствующую размеру частиц используемых порошков, а также перепад давления, который поддерживает более высокое давление в более чистых зонах, поэтому воздух перемещается от чистого к менее чистому, а не наоборот.   Классификация помещений должна соответствовать продукту, а не зданию. Помещения, где взвешиваются материалы, содержащие аллергены, должны быть физически разделены с использованием специальных совков, специальных контейнеров и, где это возможно, специального персонала. Там, где полное разделение невозможно, применяется временное разделение: задача взвешивания аллергенов выполняется перед выпуском партии, свободной от аллергенов, за которой следует документированная очистка помещения, и во время этой последовательности помещение рассматривается как контролируемая зона. Правило заключается в том, что при работе с аллергенным материалом ни один открытый продукт, не содержащий аллергенов, не подвергается воздействию.  

    Протоколы очистки и замены

    Уборка в ароматизаторе — это не один вид деятельности, а система, состоящая из четырех элементов: механическое воздействие, химическое воздействие, температура и время. Уменьшение одного из них требует увеличения другого. Утвержденная процедура определяет все четыре для каждой группы поверхностей и устанавливает критерий приемки, который определяет, была ли очистка успешной. Процедуры, написанные как «чистые до тех пор, пока они не станут визуально чистыми», не являются процедурами; это стремления, которые заставляют оператора гадать о неустановленном стандарте.  

    Химический состав очистки и время контакта для оборудования для смешивания вейпов

    Остатки ароматизаторов представляют собой в основном масла, эфиры и гликоли, иногда в сочетании с глицерином, который является вязким и может удерживать остатки на месте. Эффективная очистка обычно начинается со слива и разборки, за которой следует промывка теплым моющим средством, соответствующим типу остатков, включает этап ополаскивания, на котором удаляется как продукт, так и чистящие химикаты, и заканчивается сушкой перед повторной сборкой. Щелочные моющие средства хорошо справляются с жирными и маслянистыми остатками; кислые продукты подходят для минеральных отложений и некоторых остатков пигментов. Если поверхности, контактирующие с продуктом, изготовлены из нержавеющей стали, убедитесь, что химический состав и концентрация совместимы, поскольку хлорированные продукты могут образовывать пятна на поверхности и создавать точки накопления.   Время контакта – это то время, когда процедуры чаще всего терпят неудачу на практике. Моющее средство, которому требуется пять минут влажного контакта, не выполняет ту же работу за девяносто секунд, однако операторы под давлением графика сокращают время выдержки, если в процедуре это явно не указано и надзор не проверяет это. Регистрация времени пребывания, температуры и концентрации в протоколе очистки превращает три наиболее распространенных отклонения из невидимых в проверяемые.
    Химические чистящие средства, время контакта, пределы использования тампонов и расчеты переноса для оборудования для ароматизации вейпов, общие для нескольких продуктов.

    Протокол проверки очистки и замены для линеек ароматизаторов Vape

    Валидация очистки: пределы мазков и критерии приемлемости

    Валидация — это то, что превращает процедуру очистки в доказательства. Последовательность стандартная: выберите наихудший случай, определите метод отбора проб, установите предел, выполните процедуру, отберите пробу, протестируйте и подтвердите воспроизводимость. Отбор проб обычно сочетает в себе визуальный осмотр доступных поверхностей с отбором проб мазком из определенных участков и отбором проб с промывкой в ​​случае больших или сложных геометрических форм. Одного визуального осмотра недостаточно для контроля аллергенов или никотина, поскольку остатки в соответствующих концентрациях невидимы, но он остается ценной проверкой первой линии.   Само ограничение должно быть обосновано. Распространенный подход определяет максимально допустимый перенос из порогового значения, основанного на здоровье, деленного на размер партии следующего продукта, с применением коэффициента безопасности. Для аллергенов порог должен отражать предполагаемый путь воздействия, а не неисследованный уровень, полученный из пищевых продуктов. Для никотина пороговое значение должно отражать тот факт, что заявление об отсутствии никотина является заявлением, обращенным к потребителю, и аналитический метод должен иметь предел обнаружения значительно ниже уровня, который делает это заявление неверным. Какой бы предел ни был выбран, он должен быть задокументирован, прослежен до его источника и последовательно применяться ко всем продуктам на одном и том же оборудовании.
    Как отбор проб мазков, тестирование АТФ и мониторинг окружающей среды подтверждают, что протокол очистки действительно работает между производственными кампаниями.

    Объяснение отбора мазков, тестирования АТФ и мониторинга окружающей среды

    Пороги переноса аллергена и выбор наихудшего случая

    Выбор в худшем случае — это шаг, который чаще всего пропускают. Правильный подход учитывает как продукт, который оставляет наиболее аллергенный остаток, так и продукт, который наиболее чувствителен к его воздействию. Это редко бывает один и тот же элемент, и валидация должна охватывать пары с самым высоким коэффициентом переноса. При работе с тремя или более аллергенами матричное тестирование каждой комбинации нецелесообразно; сгруппируйте их по белковой нагрузке и подтвердите член с самой высокой нагрузкой как репрезентативный наихудший случай, документируя обоснование, чтобы рецензент мог следовать логике.   Поверхностно-активные вещества и носители усложняют расчет, поскольку они могут присутствовать в высоких процентных количествах, но несут аллергены в низких концентрациях. В таких случаях предел определяет абсолютная масса аллергенного белка на общей поверхности, а не процентное содержание в формуле. Расчет переноса по массе белка, а не по остаточному объему позволяет избежать переоценки или недооценки риска и дает более надежные записи, когда техническая группа клиента просматривает досье.

    Перекрестное загрязнение никотином в разделенном ассортименте продукции

    Фабрики, производящие как никотинсодержащие, так и безникотиновые жидкости для электронных сигарет, сталкиваются с риском претензий, который отличается от управления аллергенами. Следы никотина в безникотиновом продукте фальсифицируют этикетку и вводят потребителя в заблуждение, а на рынках, где безникотиновые жидкости продаются различным группам потребителей, последствия выходят за рамки маркировки. Стратегия контроля аналогична контролю аллергенов, но с более низкой толерантностью и другим аналитическим инструментарием.  

    Гарантия отсутствия никотина и аналитическая проверка

    Сегрегация является первым средством контроля: специальные емкости для смешивания, специальные линии передачи, специальные наполнительные головки и четко обозначенные места хранения никотиновой основы и никотинсодержащих партий. Если сегрегация является частичной, требуется валидированная очистка плюс аналитическая проверка очищенного контура, при этом результаты фиксируются при выпуске партии с нулевым содержанием никотина. Аналитические методы на никотин являются чувствительными и хорошо зарекомендовавшими себя, что делает этот протокол одним из самых простых в проверке, при условии, что точки отбора проб выбираются так, чтобы охватить реальную поверхность передачи, а не только наиболее легкодоступные места.   Практика персонала имеет такое же значение, как и оборудование. В зонах работы с никотином должны быть предусмотрены специальные перчатки, фартуки и инструменты с определенной последовательностью надевания и снятия, а также четкими границами, которые операторы не должны пересекать при ношении загрязненного защитного оборудования. Письменные правила, подкрепленные указателями и планировкой, предотвращают наиболее распространенный путь случайной передачи, когда рука в перчатке взяла никотиновую основу, а затем коснулась линии розлива без никотина.
    Зонирование, сегрегация и аналитическая проверка для заводов, производящих как никотиновые, так и безникотиновые жидкости для электронных сигарет на одном предприятии.

    Контроль перекрестного загрязнения никотином в разделенных линейках продуктов

    Документация, отслеживаемость и контроль поставщиков

    В регулируемой категории доказательством является запись. Запись партии должна позволять рецензенту восстановить, что было изготовлено, из каких материалов, на каком оборудовании, после какого статуса очистки и кем выпущено. Если в этой цепочке есть пробелы, инспектор или аудитор заказчика не имеют возможности отличить контролируемый процесс от неконтролируемого, а отсутствие доказательств рассматривается как отсутствие контроля.  

    Пакетные записи, происхождение и журналы очистки

    Три документа выполняют большую часть работы. В записи партии фиксируются материалы, количества, идентификаторы оборудования и параметры процесса. Запись о происхождении оборудования показывает, что ранее выполнялось на каждом активе и когда он был в последний раз очищен, поэтому видны связи предшественника и преемника. В журнале очистки фиксируется примененная процедура, ее параметры и результат проверки. Связывание этих трех показателей по идентификатору оборудования и временной метке позволяет команде по обеспечению качества ответить на вопрос, который имеет значение после любого инцидента: чему еще могла подвергнуться воздействию эта партия.  

    Надзор за поставщиками и сопроизводителями

    Риск перекрестного заражения не ограничивается вашей собственной стеной. Поставщики ароматизаторов, носителей и упаковочных компонентов управляют собственными многопрофильными заводами, и их дисциплина смены определяет, соответствует ли поступающий материал своей декларации. Практический надзор включает в себя утверждение поставщиков в соответствии с документированными стандартами, получение деклараций об аллергенах и составе, которые контролируются версиями, запрос уведомлений об изменениях процесса или поставщика, а также периодический аудит или запрос сторонних аудиторских доказательств для критически важных материалов. Наш гид по reading Sections 2 and 3 of an SDS является полезной отправной точкой для проверки того, что поставщик действительно заявляет о составе, прежде чем он попадет на ваше предприятие.  

    Проверка и постоянное улучшение

    Протоколы распадаются. Меняется персонал, модифицируется оборудование, меняется формула чистящих средств и добавляются новые продукты. Проверка — это механизм, который обнаруживает спад до того, как это сделает клиент, и он должен сочетать рутинные проверки с периодическими более глубокими проверками.  

    Мониторинг окружающей среды, тестирование ATP и анализ тенденций

    Тестирование аденозинтрифосфата позволяет быстро определить наличие органических остатков на поверхности после очистки и широко используется для проверки высвобождения в режиме реального времени между кампаниями. Он не выявляет специфические аллергены или никотин, поэтому дополняет, а не заменяет целевое аналитическое тестирование. Программы экологического мониторинга, которые отбирают образцы в определенных местах по фиксированному графику, генерируют данные о тенденциях, а тенденции выявляют дрейф, который скрывают результаты единичного прохождения: поверхность, которая за шесть месяцев меняется от стабильно чистой до незначительно разрушающейся, говорит вам кое-что о состоянии оборудования или практике оператора.   Анализ тенденций работает только тогда, когда результаты записываются в форме, которую можно сравнивать. Для большинства предприятий достаточно простого структурированного журнала с датой, оборудованием, точкой отбора проб, методом, результатом и пределом, просматриваемый ежемесячно. Ценность исходит от совещания по рассмотрению, а не от электронной таблицы: результаты, которые проходят, но имеют тенденцию к пределу, должны вызвать расследование и корректировку задолго до того, как они потерпят неудачу, потому что неудачный мазок из выпущенной партии — гораздо более дорогостоящее открытие, чем дрейфующая тенденция, выявленная при проверке.  

    Внутренний аудит и контроль изменений

    Внутренние аудиты должны проверять протокол в том виде, в котором он фактически выполняется, а не в том виде, в каком он написан. Наблюдайте за реальным переключением без предварительного уведомления, убедитесь, что запись об очистке завершена вовремя, а не ретроспективно, и проверьте, что запись о происхождении оборудования соответствует физической реальности. Эти наблюдения обнаруживают более реальный риск, чем проверка документации, поскольку разрыв между процедурой и практикой — это именно то, для устранения чего существуют аудиты.   Контроль изменений связывает всю систему воедино. Любое изменение в формуле, чистящем химическом веществе, компоненте оборудования, поставщике или компоновке должно вызывать документированную оценку необходимости пересмотра проверки очистки, статуса аллергена или маркировки. Предприятия, которые хорошо контролируют изменения, редко сталкиваются с неожиданными результатами, поскольку оценка происходит до того, как изменение вступит в силу, а не после того, как клиент заметит разницу.  

    Контекст правоприменения: что проверяют регулирующие органы

    Регулирующие органы, работающие с жидкостью для электронных сигарет или ароматизаторами, как правило, обращают внимание на одни и те же основные принципы независимо от юрисдикции: может ли предприятие продемонстрировать контроль, подтверждают ли записи заявления на этикетке, а также выявляются ли и исправляются ли отклонения. Результаты в этом секторе часто связаны с фальсифицированной продукцией или продукцией с неправильной маркировкой, необоснованными заявлениями и неадекватными записями о производственной практике. Таким образом, надежный протокол перекрестного загрязнения — это не только гигиеническая мера; это часть доказательной базы, которая демонстрирует, что предприятие знает, что оно производит, и может это доказать.   Наш анализ recurring flavour-related citations in FDA warning letters показывает, как часто наряду с проблемами продукции и маркировки возникают пробелы в документации. Поставщики, которые сначала составляют документацию и рассматривают валидацию и отслеживаемость очистки как основные производственные данные, а не документы о соответствии требованиям, значительно лучше подготовлены, когда клиент бренда приезжает на аудит или регулирующий орган запрашивает отчеты.  

    Практический контрольный список протоколов для покупателей ароматизаторов и заводских групп

    Для покупателей, оценивающих поставщика, короткий контрольный список открывает больше, чем длинный вопросник. Запросите утвержденную процедуру очистки, основу предельного остатка, метод и частоту отбора проб, метод анализа остатков белка и никотина, практику происхождения оборудования и пункт об уведомлении об изменении. Поставщик, который отвечает на все шесть вопросов документами, а не заверениями, использует настоящую систему. Поставщик, который отвечает общими заявлениями о надлежащей производственной практике, просит вас принять риск от его имени.   Для заводских команд тот же список служит дорожной картой улучшений. Начните с картирования поверхностей контакта с продуктом и последовательности переналадки, затем документируйте и проверяйте пары с самым высоким риском, а затем создайте журнал записей, который связывает материалы, оборудование и решения о выпуске. Там, где стратегия продукта может повлиять на дизайн, выбор профилей, исключающих ненужные аллергены или сложность носителей, навсегда снижает нагрузку. Прозрачные фруктовые эфиры, такие как passion fruit flavour и профили, полученные из чая, такие как Biluochun tea flavour иллюстрируют, как семейства разновидностей с более простыми входными списками могут более комфортно размещаться на общем оборудовании, при условии, что протокол переключения проверен для всего, что выполняется до и после них.  

    Часто задаваемые вопросы

    Как часто следует повторять валидацию очистки?

    Повторяйте проверку всякий раз, когда что-то существенно меняется: новый продукт, который становится наихудшим, другое чистящее химическое вещество или его концентрация, модифицированное оборудование или изменение метода очистки. В отсутствие изменений обычной практикой является ежегодный пересмотр статуса валидации, подкрепляемый данными плановой проверки. Цель проверки — подтвердить, что предположения, лежащие в основе первоначального исследования, все еще остаются в силе, поскольку валидация — это снимок определенного набора условий, а не постоянный сертификат.  

    Можно ли когда-либо использовать выделенную линию для совместного использования?

    Можно, но только сознательно и после повторной проверки. Совместное использование выделенной линии означает, что предположение о выделении, которое поддерживало исходную декларацию об аллергенах или никотине, больше не применяется, поэтому расчет переноса необходимо переделать, а процедуру очистки проверить на соответствие новому наихудшему сценарию. Отношение к преданности делу как к удобству планирования, а не как к подтвержденному контролю, является одним из наиболее распространенных способов, с помощью которых учреждение незаметно лишает законной силы свою собственную позицию по соблюдению требований.  

    Достаточно ли визуального осмотра после очистки?

    Нет. Визуальный осмотр необходим и ценен, но остатки аллергенного белка, никотина и многих ароматических химикатов присутствуют в соответствующих концентрациях, оставаясь при этом невидимыми. Первым этапом должен быть визуальный осмотр, за которым следует взятие мазка или промывка с использованием соответствующего аналитического метода для конкретного риска, связанного с этим оборудованием. Если риск чисто сенсорный, например, перенос вкуса в деликатный профиль, метод проверки может выполнять обученная сенсорная комиссия, но она должна быть определена и задокументирована как таковая.   Планируете программу ароматизации нескольких продуктов без сюрпризов, связанных с перекрестным загрязнением? CUIGUAI поддерживает бренды, предоставляя проверенную документацию по переходу, данные о контроле над аллергенами и никотином, а также полные пакеты паспортов безопасности.   📞 Телефон: +86 0769 8838 0789. 🌐 Веб-сайт: https://www.cuiguai.com 📧 Электронная почта: info@cuiguai.com 💬 WhatsApp & Telegram: +86 189 2926 7983

    Источники

    Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Текущая надлежащая производственная практика, анализ рисков и профилактический контроль на основе рисков для пищевых продуктов, 21 CFR, часть 117. https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-B/part-117   Комиссия Кодекса Алиментариус. Общие принципы пищевой гигиены, CXC 1-1969 (пересмотренный), включая систему HACCP и рекомендации по ее применению. https://www.fao.org/fao-who-codexalimentarius/codex-texts/codes-of-practice/en/   Международная организация по стандартизации. ISO 22000:2018, Системы менеджмента безопасности пищевых продуктов. Требования к любой организации в пищевой цепочке. https://www.iso.org/standard/65464.html   Европейский Парламент и Совет. Регламент (ЕС) № 852/2004 о гигиене пищевых продуктов. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2004/852/oj   Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Считать табачные изделия подпадающими под действие Федерального закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметике, 81 FR 28974 (10 мая 2016 г.). https://www.federalregister.gov/documents/2016/05/10/2016-10685/deeming-tobacco-products-to-be-subject-to-the-federal-food-drug-and-cosmetic-act-as-amended-by-th   Европейский Парламент и Совет. Регламент (ЕС) № 1169/2011 – Список веществ или продуктов, вызывающих аллергию или непереносимость, в Приложении II, с указанием референтных уровней перекрестного контакта аллергенов. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2011/1169/oj
    На протяжении долгого времени компания занимается содействием клиентам в повышении качества продукции и аромата, снижении производственных затрат и разработке индивидуальных образцов, отвечающих требованиям различных пищевых отраслей.

    БЫСТРЫЕ ССЫЛКИ

    ПРОДУКТЫ

    Дружеская ссылка

    СВЯЗАТЬСЯ С НАМИ

  • Гуанчжоуская компания уникальных ароматов, ООО
    • Telegram +86 189 2926 7983info@cuiguai.com
  • Комната 701, корпус C, № 16, Восточная 1-я улица, Биньонг Нанге, город Дауцзяо, город Дунгуань, провинция Гуандун

    • О НАС

    Область деятельности включает лицензированные проекты: производство пищевых добавок. Общие проекты: продажа пищевых добавок; производство бытовой химии; продажа бытовой химии; техническое обслуживание, разработка технологий, консультации, обмен технологиями, передача технологий и продвижение технологий; научные исследования и разработки в области биологических кормов; разработка промышленных ферментов; оптовая торговля косметикой; внутренний торговый агент; продажа санитарных изделий и одноразовых медицинских принадлежностей; розничная торговля кухонной утварью, санитарной техникой и повседневными товарами; продажа товаров первой необходимости; торговля продуктами питания (только предварительно упакованными продуктами).

    Copyright ©Гуанчжоуская компания уникальных ароматов, ОООAll Rights Reserved. Privacy Policy  Return and Exchange Policy

    Отправить запрос
    WhatsApp

    Запросить информацию