المؤلف: فريق البحث والتطوير، نكهة كويقوي
نُشر بواسطة:شركة قوانغدونغ الفريدة للنكهات المحدودة
آخر تحديث: 01 سبتمبر، عام ٢٠٢٦
واتساب وتليغرام: +86 189 2926 7983
البريد الإلكتروني:info@cuiguai.com
الوصول إلى دليل الامتثال لتصدير المواد الكيميائية الأوروبية | نكهات السوائل الإلكترونية
الإجابة أولاً: تتطلب لائحة REACH (EC) رقم 1907/2006 بشكل عام من المصنعين والمستوردين في الاتحاد الأوروبي/المنطقة الاقتصادية الأوروبية تسجيل مادة عندما تصل الكمية التي يتعامل معها هذا الكيان القانوني إلى طن واحد أو أكثر سنويًا، ما لم ينطبق إعفاء. عادة ما يكون مركز النكهة عبارة عن خليط، لذلك لا يتم تسجيل الخليط كوحدة؛ ويجب تقييم الالتزامات جوهرا بعد جوهر. يجوز للمنتج من خارج الاتحاد الأوروبي تعيين ممثل وحيد أنشأه الاتحاد الأوروبي، ولكن التعيين لا يلغي الحاجة إلى سجلات دقيقة للتركيب والحمولة والاستخدام وسلسلة التوريد. [1][2]
للحصول على قرار تصدير عملي، حدد كل مادة، واحسب الحمولة السنوية للاتحاد الأوروبي حسب الكيان القانوني، وتأكد من تغطية التسجيل والاستخدامات المحددة، وصنف الخليط تحت CLP، وقم بإعداد ورقة بيانات السلامة بتنسيق الاتحاد الأوروبي عند الحاجة، وقم بالفحص مقابل قائمة المرشحين المباشرة والملحق السابع عشر. لا تصدق شركة REACH بنفسها على أن السائل الإلكتروني متوافق مع توجيهات منتجات التبغ؛ يجب تقييم قواعد المنتج النهائي بشكل منفصل. [1] [3] [4]
الهيئة: تدير الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA) عمليات REACH المركزية؛ وتقوم السلطات الوطنية بإنفاذ اللائحة. الأدوات الأساسية: REACH، لائحة CLP (EC) رقم 1272/2008، وقائمة المرشحين الحالية، وقيود الملحق السابع عشر، ومتطلبات REACH Annex II SDS بصيغتها المعدلة بموجب اللائحة (الاتحاد الأوروبي) 2020/878. تتغير القوائم التنظيمية، لذلك يجب أن تصاحب كل قرار إصدار شاشة مؤرخة.
يتطلب تصدير مركزات نكهة السوائل الإلكترونية إلى الاتحاد الأوروبي التنقل في أحد الأطر التنظيمية الكيميائية الأكثر صرامة وتعقيدًا في العالم: تنظيم REACH. تم اعتماد REACH (تسجيل وتقييم وترخيص وتقييد المواد الكيميائية) من قبل الاتحاد الأوروبي لتحسين حماية صحة الإنسان والبيئة من المخاطر التي يمكن أن تشكلها المواد الكيميائية، مع تعزيز القدرة التنافسية لصناعة المواد الكيميائية في الاتحاد الأوروبي. بالنسبة لمصنعي نكهات السوائل الإلكترونية، لا يعد عدم الامتثال مجرد رقابة إدارية - فهو بمثابة حاجز مطلق أمام الدخول، مما يؤدي إلى المصادرة الجمركية، والغرامات الباهظة، والاستبعاد الفوري من السوق.
على عكس توجيه منتجات التبغ (TPD) الذي ينظم منتجات السجائر الإلكترونية النهائية، ينطبق قانون REACH مباشرة على المواد الكيميائية الفردية المستوردة إلى الاتحاد الأوروبي، بغض النظر عن تطبيقها النهائي. نظرًا لأن نكهات السوائل الإلكترونية عبارة عن خليط معقد للغاية يتكون من عشرات أو حتى مئات من المركبات العطرية الفردية والمذيبات والمستخلصات، فإن الامتثال يتطلب تصنيفًا كيميائيًا صارمًا وتقييمًا للسموم وتوثيقًا دقيقًا لسلسلة التوريد.
يقوم هذا الدليل الشامل بتحليل المكونات الهامة لامتثال REACH المصمم خصيصًا لمصنعي نكهات السوائل الإلكترونية. سنستكشف التعريفات التنظيمية التي وضعتها الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA)، وعتبات تسجيل المواد، والتعامل مع UVCBs (تركيبة غير معروفة أو متغيرة، أو منتجات تفاعل معقدة أو مواد بيولوجية)، وتحديد المواد المثيرة للقلق الشديد (SVHCs)، والخطوات الإستراتيجية اللازمة لإنشاء خط أنابيب تصدير متوافق وغير منقطع إلى السوق الأوروبية.
REACH (اللائحة (المفوضية الأوروبية) رقم 1907/2006) دخلت حيز التنفيذ في 1 يونيو 2007. وتتمثل مهمتها الأساسية في وضع عبء الإثبات على عاتق الشركات. للامتثال لهذه اللائحة، يجب على الشركات تحديد وإدارة المخاطر المرتبطة بالمواد التي تصنعها وتسوقها في الاتحاد الأوروبي. وفقًا للوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA)، فإن "لا بيانات، لا سوق" هو المبدأ الأساسي لـ REACH.
بالنسبة لمصنعي نكهات السوائل الإلكترونية الموجودة خارج الاتحاد الأوروبي (مثل المصانع في آسيا أو الأمريكتين)، يتطلب الامتثال لـ REACH عادةً تعيين ممثل فقط (OR). إن OR هو كيان قانوني مقره في الاتحاد الأوروبي ويتولى مسؤوليات المستورد بموجب REACH، مما يضمن تسجيل المواد المصنعة من خارج الاتحاد الأوروبي بشكل صحيح عند الاقتضاء ودعمها بسجلات الامتثال الحالية مع جميع التزامات الإبلاغ عن السلامة.
يتم تفعيل متطلبات التسجيل في REACH عن طريق تصنيع أو استيراد مواد كيميائية بكميات طن متري واحد أو أكثر سنويًا. تصنف اللائحة التزامات الامتثال على أساس نطاقات الحمولة السنوية:
بالنسبة لمعظم الشركات المصنعة لنكهات السوائل الإلكترونية، قد يقل الحجم الإجمالي لجزيئات النكهة الفردية (مثل الفانيلين أو إيثيل مالتول) عن عتبة الطن الواحد. ومع ذلك، فإن المذيبات السائبة مثل البروبيلين جليكول (PG) والجلسرين النباتي (VG) تتجاوز هذا الحد بسهولة وتتطلب التسجيل الكامل. بالإضافة إلى ذلك، يجب تجميع الكميات التراكمية عبر العديد من مستوردي الاتحاد الأوروبي في حالة استخدام الممثل الوحيد.
بموجب تعريفات REACH، يتم تصنيف مركز نكهة السائل الإلكتروني على أنه "خليط" (كان يُطلق عليه سابقًا "التحضير"). لا تتطلب REACH تسجيل المخاليط نفسها؛ وبدلاً من ذلك، فإنه يتطلب تسجيل "المواد" الكيميائية الفردية التي يتكون منها الخليط.
وهذا يمثل تحديًا فريدًا لكيمياء النكهة. قد يحتوي ملف واحد لنكهة الفراولة على ما يصل إلى 40 مادة كيميائية متميزة - استرات، والألدهيدات، والكيتونات، واللاكتونات. يجب أن يمتلك المصدرون قائمة مواد كاملة وشفافة بنسبة 100% (BOM) تحدد رقم CAS الدقيق ورقم EC والنسبة المئوية للوزن لكل جزيء في التركيبة. قد تتم حماية المعلومات التجارية السرية من خلال آليات قانونية، لكن الجهات الفاعلة التي تتحمل واجبات REACH لا تزال بحاجة إلى معلومات كافية عن هوية المادة وتركيزها واستخدامها لتصنيف الخليط وإثبات الامتثال.
تستخدم العديد من نكهات السوائل الإلكترونية المتميزة مستخلصات نباتية طبيعية، مثل الزيوت العطرية أو المطلقات أو الراتنجات (مثل زيت النعناع الطبيعي أو مستخلص الفانيليا أو مطلق التبغ). تحت REACH، يتم تصنيفها على أنها UVCBs (مواد ذات تركيبة غير معروفة أو متغيرة، أو منتجات تفاعل معقدة أو مواد بيولوجية).
يعد تسجيل UVCB أكثر تعقيدًا بكثير من تسجيل مادة أحادية المكون محددة جيدًا مثل النيكوتين الاصطناعي. تتطلب الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية معلومات مفصلة عن الأنواع المصدر (بما في ذلك التسميات ذات الحدين)، والجزء المحدد من النبات المستخدم، ووصفًا تفصيليًا للغاية لعملية الاستخراج أو التصنيع. يجب أن يتضمن التوصيف التحليلي ملفات تعريف كروماتوغرافية (على سبيل المثال، بصمات أصابع GC-MS) لإثبات الاتساق من دفعة إلى دفعة.
مختبر الكيمياء التحليلية للامتثال لنكهة السائل الإلكتروني REACH | اختبار جي سي-MS
أحد العناصر الحاسمة في امتثال REACH هو إدارة المواد المثيرة للقلق الشديد (SVHC). تقوم ECHA باستمرار بتحديث قائمة مرشحي SVHCs للحصول على الترخيص. هذه المواد عادة ما تكون مسرطنة، أو مطفرة، أو سامة للتكاثر (CMR)؛ ثابتة ومتراكمة بيولوجيًا وسامة (PBT)؛ أو اختلالات الغدد الصماء.
يمكن أن يؤدي إدراج قائمة المرشحين إلى فرض رسوم مختلفة اعتمادًا على ما إذا كانت المادة متوفرة بمفردها أو في خليط أو في مقال. تعد عتبة الاتصال المألوفة للوزن بنسبة 0.1% في المادة 33 من REACH بمثابة قاعدة مقالية ولا ينبغي تطبيقها تلقائيًا على المخاليط. بالنسبة للمخاليط، يعتمد التصنيف ورسوم SDS على تصنيف CLP وحدود التركيز والمادة 31/الملحق الثاني من REACH. قد يفرض العملاء مواصفات تعاقدية أكثر صرامة، والتي يجب توثيقها بشكل منفصل عن المتطلبات القانونية.
في حين أن معظم النكهات الغذائية تعتبر آمنة بشكل عام (GRAS) للابتلاع، إلا أنه يتم تقييم سمية الاستنشاق بشكل مختلف. واجهت العديد من المركبات العطرية قيودًا تنظيمية أو تدقيقًا مكثفًا بموجب REACH وتوجيهات الاتحاد الأوروبي الموازية (مثل CLP - التصنيف ووضع العلامات والتعبئة):
| مركب كيميائي | ملف تعريف النكهة النموذجية | المخاوف التنظيمية / القيود |
| دياسيتيل (2،3-بوتانديون) | زبدة، كريمة، معجنات | سمية الاستنشاق (التهاب القصيبات المسدودة). تجنب بدقة في الاتحاد الأوروبي. |
| أسيتيل بروبيونيل | محمصة، بالزبدة | مخاطر استنشاق مماثلة لثنائي الأسيتيل. غالبًا ما تكون مقيدة بسياسات العلامة التجارية. |
| سينامالديهيد | العنب والقرفة | محسس للجلد، مهيج محتمل للجهاز التنفسي تحت تصنيفات CLP. |
| بوليجون | النعناع، بينيرويال | مخاوف سمية الكبد. مقيد في العديد من عمليات النقل المحلية للدول الأعضاء لـ TPD. |
| سافرول | البيرة الجذرية، السسافراس | مادة مسرطنة. محظور في الغذاء ومقيد بشدة في منتجات الاستنشاق. |
يعد فهم القيود الكيميائية بموجب REACH أمرًا ضروريًا، ولكنه مجرد جزء واحد من المشهد التنظيمي الأوسع للاتحاد الأوروبي. يجب على مصنعي السوائل الإلكترونية أيضًا التأكد من امتثال تركيباتهم لتوجيهات منتجات التبغ (TPD). لمعرفة المزيد حول التنقل بين هذه الأطر المتداخلة، اقرأ دليلنا التفصيلي حول EU TPD Compliance: The Forbidden Ingredients List، الذي يحدد معايير التقديم السمية المطلوبة لدخول السوق القانوني.
تنص REACH على أن أي خليط خطر يتم تصديره إلى الاتحاد الأوروبي يجب أن يكون مصحوبًا بورقة بيانات السلامة (SDS) المنسقة وفقًا للملحق الثاني من لائحة REACH (بصيغتها المعدلة بموجب اللائحة (الاتحاد الأوروبي) 2020/878). إن SDS القياسية المتوافقة مع إدارة السلامة والصحة المهنية (OSHA) والمستخدمة في الولايات المتحدة أو SDS المتوافقة مع GB من الصين ليست صالحة قانونًا للتخليص الجمركي في الاتحاد الأوروبي.
يجب أن تتضمن SDS المتوافقة مع الاتحاد الأوروبي لنكهات السوائل الإلكترونية ما يلي:
بالنسبة للمواد المسجلة بكميات تتجاوز 10 أطنان سنويًا، يجب إجراء تقييم السلامة الكيميائية (CSA)، والذي يبلغ ذروته بتقرير السلامة الكيميائية (CSR). وتحدد وكالة الفضاء الكندية شروط الاستخدام الآمن للمادة. وبالنظر إلى أن نكهات السوائل الإلكترونية يتم استنشاقها عن طريق الهباء الجوي - وهو طريق تعرض غير قياسي مقارنة بمنكهات الطعام التقليدية - فإن سيناريوهات التعرض المفصلة في المسؤولية الاجتماعية للشركات يجب أن تغطي بوضوح التعرض للاستنشاق من قبل المستهلكين الذين يستخدمون أنظمة توصيل النيكوتين الإلكترونية (ENDS).
المواد الخام السائلة الإلكترونية ووثائق الامتثال التنظيمية REACH | ضبط الجودة
أساس الامتثال لـ REACH هو الشفافية المطلقة لسلسلة التوريد. يجب أن يتتبع مصنع تصنيع النكهات حالة تسجيل REACH لكل جزيء يتم شراؤه من الموردين الرئيسيين. إذا فشل المورد الأولي في الحفاظ على تسجيل REACH الخاص به، يصبح منتج الشركة المصنعة للنكهة النهائية غير متوافق على الفور.
تشمل أفضل الممارسات لإدارة سلسلة التوريد ما يلي:
بالنسبة للمصنعين من خارج الاتحاد الأوروبي، يمكن للممثل الوحيد أن يقوم بمركزية واجبات REACH المتعلقة بالمستوردين من خارج الاتحاد الأوروبي. يجب أن يكون لدى غرفة العمليات خلفية في التعامل العملي مع المواد والمعلومات المتعلقة بها. وهم مسؤولون عن الاحتفاظ بالمعلومات المتاحة والمحدثة عن الكميات المستوردة والمباعة للعملاء، بالإضافة إلى توفير آخر تحديث لورقة بيانات السلامة.
يعد اختيار غرفة العمليات التي تتمتع بخبرة محددة في صناعة النكهة أو العطر أو السجائر الإلكترونية أمرًا بالغ الأهمية، حيث سيفهمون بشكل أفضل الفروق الدقيقة في الأشعة فوق البنفسجية (UVCBs)، وتقييمات سمية الاستنشاق، وتقاطعات TPD.
لا يعني الامتثال التنازل عن تعقيد النكهة أو صحة الملف الشخصي. من خلال فحص المواد الخام بدقة مقابل قواعد بيانات ECHA، يمكن للمصنعين إنتاج ملفات تعريف مطلوبة للغاية. على سبيل المثال، لدينا Tobacco Flavor تم تصميمه باستخدام مركبات عطرية موثقة تم اختيارها من خلال مراجعة موجهة نحو REACH، مما يضمن تجربة حسية غنية وحقيقية مع دعم مادة العميل وتصنيفه ومراجعة المنتج النهائي.
يتم تنفيذ REACH من قبل السلطات الوطنية للدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي، بتنسيق من منتدى تبادل المعلومات حول الإنفاذ. عندما تصل نكهات السوائل الإلكترونية غير المتوافقة إلى الموانئ الأوروبية، يجوز لسلطات التنفيذ الوطنية فحص التسجيل والتقييد والتصنيف وأدلة SDS، بما في ذلك عند الاستيراد أو بعده.
إذا كانت الوثائق مفقودة أو غير دقيقة أو تشير إلى وجود مواد غير مسجلة تتجاوز عتبة الحمولة، يجوز للسلطات اتخاذ تدابير متناسبة بموجب القانون الوطني، بما في ذلك المطالبة باتخاذ إجراءات تصحيحية، أو تقييد العرض، أو فرض عقوبات. تعتمد النتائج على الدولة العضو والحقائق والأساس القانوني؛ لا تقوم REACH بإنشاء "قائمة سوداء" للمصدرين العالميين.
في حين أن REACH تحكم المواد الكيميائية، فإن TPD ينظم المنتج النهائي للسائل الإلكتروني. تشترك اللوائح في علاقة تكافلية. عندما تقوم إحدى العلامات التجارية التابعة للاتحاد الأوروبي بإرسال إشعار TPD (عبر بوابة EU-CEG)، يجب عليها الإعلان عن التركيب الكيميائي الكامل للسائل الإلكتروني. غالبًا ما تقوم السلطات التنظيمية بإحالة طلبات TPD إلى بيانات تسجيل REACH للتأكد من أن المكونات الكيميائية مسموح بها قانونًا في السوق ولا تحتوي على SVHCs المقيدة.
منشأة تصنيع النكهات السائلة الإلكترونية المعتمدة من GMP | معايير التصدير الأوروبية
يسير ضمان الامتثال أثناء التركيب جنبًا إلى جنب مع ضمان استقرار المنتج ونضج النكهة. بمجرد إنشاء صيغة متوافقة مع REACH، تحدد عملية الشيخوخة الجسدية تجربة المستهلك النهائية. استكشف مقالتنا الفنية حول Customization Trends: The Return of Flavor Shots لفهم كيفية تجانس المركبات المتطايرة المتوافقة مع مرور الوقت.
بالنسبة للمصنعين الذين يبحثون عن عوامل تبريد عالية الاستقرار ومتوافقة، لدينا Cool Flavor يستخدم مشتقات المنثول الاصطناعية والطبيعية عالية النقاء والتي تم فحصها بعناية والتي تلبي معايير الاستيراد الأوروبية الصارمة، مما يوفر تأثيرًا حسيًا واضحًا دون مخاطر تنظيمية.
في CUIGUAI Flavor، ندرك أن الوصول إلى الأسواق الأوروبية يعتمد على الامتثال الكيميائي الذي لا يرقى إليه الشك. يعمل فريق الشؤون التنظيمية المتخصص لدينا عند التقاطع بين كيمياء النكهة والقانون الدولي، مما يضمن أن كل نكهة مركزة ننتجها لسوق الاتحاد الأوروبي تلبي متطلبات REACH وTPD.
يتضمن نهجنا الاستباقي ما يلي:
لا، REACH لا يتطلب تسجيل المخاليط. ومع ذلك، يجب عليك التأكد من أن كل مادة كيميائية فردية داخل الخليط مسجلة أو مغطاة بشكل قانوني إذا كان إجمالي حجم صادراتك من تلك المادة المحددة يتجاوز طنًا واحدًا سنويًا إلى الاتحاد الأوروبي.
تنطبق عتبة الطن الواحد على كل مادة، وعلى كل كيان قانوني، سنويًا. بالنسبة للمركبات العطرية النادرة (على سبيل المثال، استرات محددة تستخدم بنسبة 0.1% في السائل الإلكتروني النهائي)، نادرًا ما تصل إلى حد الطن الواحد. ومع ذلك، بالنسبة للناقلات مثل البروبيلين جليكول (PG) أو مكونات النكهة الرئيسية، يجب عليك تتبع الكميات الإجمالية عن كثب.
لا. إن صحيفة بيانات السلامة المتوافقة مع إدارة السلامة والصحة المهنية لا تلبي المتطلبات القانونية للاتحاد الأوروبي. يجب عليك تقديم SDS بتنسيق وفقًا لـ REACH Annex II (اللائحة (الاتحاد الأوروبي) 2020/878)، والتي تتضمن تصنيفات CLP الخاصة بالاتحاد الأوروبي، وDNELs، وPNECs، وأرقام تسجيل ECHA ذات الصلة.
إذا تمت إضافة مادة إلى قائمة SVHC وكانت موجودة في منتجك بنسبة > 0.1% وزن/وزن، فسيتم تطبيق التزامات الإخطار والاتصال الصارمة. نظرًا للطبيعة الحساسة لمنتجات الاستنشاق، فإن الممارسة القياسية الصناعية هي إعادة صياغة النكهة على الفور لإزالة SVHC المدرجة حديثًا بالكامل.
الممثل الوحيد هو كيان قانوني يقع داخل الاتحاد الأوروبي ويتولى مسؤوليات REACH الخاصة بشركة مصنعة خارج الاتحاد الأوروبي. إنهم يتعاملون مع تسجيل المواد، وتقديم المسؤولية الاجتماعية للشركات، ويعملون كنقطة اتصال أساسية لـ ECHA نيابة عنك.
رقم REACH وTPD هما لوائح منفصلة. تحكم REACH الاستيراد الآمن للمواد الكيميائية والتعامل معها، بينما تحكم TPD السلامة المحددة والتعبئة والإخطار لمنتج التبغ/النيكوتين النهائي. يجب عليك الامتثال لكليهما.
بشكل عام، نعم. يتم تصنيف المستخلصات الطبيعية على أنها UVCBs (تركيبة غير معروفة أو متغيرة، منتجات تفاعل معقدة أو مواد بيولوجية). إنها تتطلب وثائق أكثر تفصيلاً فيما يتعلق بالمصدر النباتي، وعملية الاستخراج، والبصمات الكروماتوغرافية لإثبات هوية المادة.
ويتم التنفيذ بموجب قانون الدول الأعضاء. يمكن للسلطات أن تطلب أدلة، وقد تقيد العرض أو تفرض تدابير أخرى عندما لا يتم الوفاء بالواجبات القانونية، ولكن النتيجة تتعلق بحقيقة محددة. احتفظ بملف الامتثال الحالي بدلاً من افتراض أن SDS وحدها تثبت قابلية التسويق.
بالنسبة لمصنعي نكهات السوائل الإلكترونية، يمثل الاتحاد الأوروبي واحدًا من أكثر الأسواق ربحًا، ولكنها شديدة التنظيم، في العالم. إن امتثال REACH ليس تمرينًا ورقيًا لمرحلة ما بعد الإنتاج؛ إنه مطلب أساسي يجب أن يحدد شراء المواد الخام، وكيمياء التركيبة، وهندسة سلسلة التوريد منذ اليوم الأول.
من خلال إتقان الفروق الدقيقة بين تسجيل المادة والخليط، وتجنب المواد الخطرة ذات المواد الخطرة (SVHCs) بشكل استباقي، وتوصيف UVCBs بشكل صحيح، والشراكة مع الممثلين التنظيميين ذوي الخبرة، يمكن للمصنعين تحويل العبء الهائل للامتثال لـ REACH إلى ميزة تنافسية متميزة. في سوق يفشل فيه الكثيرون على الحدود، فإن ملف تعريف النكهة المتوافق تمامًا والشفاف والموثق هو العملة النهائية للثقة.
في CUIGUAI Flavor، نقوم بتصميم مركزات السوائل الإلكترونية المتميزة لدينا مع الامتثال العالمي المصمم مباشرة في الصيغة. من خلال سد الفجوة بين علم النكهات المبتكرة والتفويضات التنظيمية الأوروبية الصارمة، نضمن أن تكون رحلة علامتك التجارية من مصنعنا إلى جهاز المستهلك في الاتحاد الأوروبي سلسة وآمنة وناجحة.
لا تدع الحواجز التنظيمية الكيميائية تؤخر توسع علامتك التجارية. شريك مع CUIGUAI Flavor لمركزات نكهات السوائل الإلكترونية ذات التصميم العالي والمتوافقة مع REACH وTPD. اتصل بفريقنا التنظيمي والفني اليوم لطلب وثائق السلامة، أو استشارات التركيبة، أو عينات مجانية من المنتج.
الهاتف: +86 0769 8838 0789
🌐 الموقع الإلكتروني: https://www.cuiguai.com
📧 البريد الإلكتروني: info@cuiguai.com
💬 واتساب وتلغرام: +86 189 2926 7983
[1] الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA). (2024). فهم الوصول. https://echa.europa.eu/regulations/reach/understanding-reach
[2] الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA). (2024). إرشادات بشأن متطلبات المواد في المقالات. https://echa.europa.eu/guidance-documents/guidance-on-reach
[3] الجريدة الرسمية للاتحاد الأوروبي. (2006). اللائحة (EC) رقم 1907/2006 للبرلمان الأوروبي والمجلس (REACH). https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32006R1907
[4] الجريدة الرسمية للاتحاد الأوروبي. (2020). لائحة المفوضية (الاتحاد الأوروبي) 2020/878 التي تعدل الملحق الثاني لـ REACH. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32020R0878
[5] الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA). (2024). قائمة المواد المرشحة ذات الأهمية العالية للترخيص. https://echa.europa.eu/candidate-list-table
[6] المفوضية الأوروبية. (2014). التوجيه 2014/40/EU (توجيه منتجات التبغ). https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=celex%3A32014L0040
[7] فارسالينوس، كي. إي.، وبولوسا، آر. (2014). تقييم السلامة وتقييم مخاطر السجائر الإلكترونية كبدائل لسجائر التبغ: مراجعة منهجية. التطورات العلاجية في مجال سلامة الأدوية، 5(2)، 67-86.
[8] كوستيجان إس. وميريديث سي. (2015). نهج للتقييم السمي الأساسي لمكونات السائل الإلكتروني. علم السموم والصيدلة التنظيمي، 72(2)، 361-369.
[9] الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية. قائمة المواد المرشحة المثيرة للقلق الشديد للترخيص (القائمة المباشرة؛ تم الوصول إليها في 24 أغسطس 2026). https://echa.europa.eu/candidate-list-table
يشمل نطاق الأعمال المشاريع المرخصة: إنتاج المواد المضافة للأغذية. المشاريع العامة: بيع المواد المضافة للأغذية؛ تصنيع المنتجات الكيميائية اليومية؛ بيع المنتجات الكيميائية اليومية؛ خدمات فنية، تطوير التكنولوجيا، استشارات فنية، تبادل التكنولوجيا، نقل التكنولوجيا، وترويج التكنولوجيا؛ أبحاث وتطوير الأعلاف البيولوجية؛ أبحاث وتطوير مستحضرات الإنزيم الصناعية؛ بيع الجملة لمستحضرات التجميل؛ وكالة تجارية محلية؛ بيع المنتجات الصحية والإمدادات الطبية ذات الاستخدام الواحد؛ بيع الأدوات المنزلية والمواد الصحية والسلع اليومية؛ بيع الضروريات اليومية؛ بيع الأغذية (فقط بيع الأطعمة المعبأة مسبقًا).
Copyright ©شركة قوانغدونغ الفريدة للنكهات المحدودةAll Rights Reserved. Privacy Policy Return and Exchange Policy
