风味采样策略：更快，更安全，更可预测的Vape产品开发

作者：研发团队，CUIGUAI Flavoring

发表者：Guangdong Unique Flavor Co., Ltd.

上次更新：十月 08, 2025

介绍

在电子液体行业中在首次生产之前很久就开始了成功的风味。 - 从样本开始。精心设计的风味样品为制定决策提供了信息，验证消费者需求，证明法规准备就绪，并最终节省时间和金钱。故意风味采样策略（FSS）将采样从销售手势移动到纪律严明的技术过程：整合分析化学，设备兼容性测试，监管文书工作和结构化客户反馈。

本文提供了一本技术，运营和商业剧本，用于构建降低市场和产品风险的FSS。它是为电子液体品牌和风味房屋的研发，产品管理，采购和质量检查团队编写的。您将获得混凝土样品格式，分析检查（GC – MS，顶空，HPLC），包装和物流最佳实践，收集可行的感觉数据，监管注意事项的方法（FDA PMTA，欧盟TPD），成本模型，KPI和样品SOP模板，您可以立即应用。

实验室电子液体样品分析

1。为什么形式的风味抽样策略很重要

风味采样不是可选的，这是一个风险管理活动.

• 消费者风险：风味是重复购买烟的主要决定因素。经过验证的口味不佳会导致转化率较低，回报率很高。
• 技术风险：在各种PG/VG比和设备中，口味的表现都不同。没有预定的矩阵和线圈测试，在市场上“起作用”的风味可能会失败。
• 监管风险：在许多市场中，供应商必须提供适合档案建筑物（成分清单，COA）的文档提供采样的配方。没有正确文件的样品会放慢监管提交的内容。
• 商业风险：以未验证的风味进行大规模发射会导致库存销售和品牌损失。

正式的FSS使抽样成为早期过滤器，可防止昂贵的后期返工。

权威组织强调了产品开发的结构化测试和文档。例如，美国食品药品监督管理局（FDA）和行业科学组织等机构的产品安全和监管标准指南强调了在新产品介绍中强大成分文档和稳定性测试的重要性。 （美国食品药品监督管理局产品提交和成分数据指南是受监管发布的核心参考。）

2。风味采样策略的目标

明确的FSS应达到以下各种：

• 验证感官接受在代表性的消费者细分市场中。
• 验证技术性能在目标设备类型（POD，子欧姆坦克，一次性设备）中。
• 确认化学稳定性在存储期间和成品矩阵中。
• 提供监管文件预售和进口所需的所需。
• 捕获结构化的反馈这是可行的（定量和定性）。
• 优化经济学通过减少迭代并避免大量过早生产运行。

设计样品和采样工作流程以实现这些目标，可以确保决策标准的目标和审核。

3。采样格式：发送什么以及为什么

选择右边样品格式是有效FSS的核心。普通格式及其预期用途：

• 浓缩样品（1-50 g）。对于早期的研发和长凳混合。低成本，快速发货，但要求接收器稀释为PG/VG基础。包括建议的使用率和简单的食谱。
• 完成的电子液体样品（10–100 mL）。用于直接消费者或B2B感觉测试。必须以目标PG/VG比和尼古丁水平（如果适用）准备。设备兼容性测试的理想选择。
• 设备装载的样品（预填充豆荚或墨盒）。最适合设备性能试验和现实世界中的喉咙评估。更高的成本和监管审查，但产生了最高的保真度消费者反馈。
• 干芳香条或嗅觉垫。当不需要气溶胶行为时，对于初始概念筛查有用。低运输成本和快速感官筛查。
• 微型驾驶鼓（1-10千克） - 用于近商用验证。用于最终稳定性和生产规模检查。

包装和标签：每个样本必须包括唯一的批次/批次ID，组成摘要（完整成分列表或供应商代码），建议的剂量，存储说明，COA参考和安全数据表（SDS）（SDS）。使用篡改现象的封闭式用于设备样品。

4。分析护照：将附加到样品附加的强制性文件

每个样本都应以分析护照 - 允许技术，监管和采购团队迅速判断可接受性的记录。

分析护照的最低要素：

• 样本ID和批号（可追溯到制造记录）。
• 完整宣布的配方(INCI/chemical names, CAS numbers, % concentration for proprietary blends if contractually permitted).
• 分析证书（COA）：如果相关，测定，残留溶剂，水含量，酸度和微生物结果。
• 高分辨率GC-MS色谱图带有挥发性风味化合物的注释峰；包括保留索引和光谱库的匹配，以匹配关键标记。
• 顶空GC数据用于雾化时挥发性释放行为（如果有）。
• 稳定摘要：加速稳定性结果或预测目标矩阵中的架子性能。
• SD和过敏原陈述。
• 供应链可追溯性笔记用于植物学（原点，提取方法，供应商COA）。

将这些文档以前速度提高技术审查，减少后续问题并支持监管档案（FDA PMTA，欧盟TPD）。该行业的最佳实践使GC – MS指纹成为口味接受和争议解决方案的标准。

5.在分发样品之前必须运行的技术检查

电子液体风味浓缩物的GC-MS分析

在外部发送样品之前，制造商必须内部对其进行验证。关键技术检查包括：

5.1化学身份和纯度 - GC – MS和LC -MS

• GC – MS：建立一个“黄金地块”指纹，并确保新样品批次属于关键香气峰的定义相似性阈值。标记任何意外的峰进行调查。
• LC – MS / HPLC：用于非易失性标记，掩盖剂并检测反应产物或杂质。

5.2顶空和气溶胶分析

• 措施挥发性释放通过顶空GC预测气溶胶中的风味。在可能的情况下考虑模拟气溶胶的产生。

5.3加速稳定性和实时稳定性

• Run accelerated tests (e.g., 40°C/75% RH) and at least a short real-time hold at intended storage conditions to detect early degradation pathways.

5.4设备和线圈测试

• 测试样品中代表性硬件（低欧姆坦克，吊舱系统）。监测喉咙撞击，线圈残留物，干hit趋势和任何装置污染。记录线圈寿命指标。

5.5尼古丁相互作用研究

• 如果该产品将含有尼古丁（Freebase或Salt），则测试风味相互作用：风味与尼古丁结合还是优先氧化？尼古丁会转移感知的味道（苦味）吗？用感觉和分析终点进行量化。

文档在分析护照中产生结果，并为采样接收者提供清晰的“使用”指南。

6。抽样工作流：谁做什么以及何时做

有效的FSS是一个协调的工作流程，涵盖研发，质量保证，监管，销售和物流。推荐的跨职能工作流程：

1. 概念简介和接受标准（R＆D +销售）：定义目标矩阵，预期设备，感觉轮廓和KPI（Hedonic评分阈值，线圈生命目标，GC – MS相似性）。
2. 原型创建（R＆D）：以定义的浓度和矩阵生产样品。文件批处理记录。
3. 内部验证（QA）：运行分析护照检查，稳定性预屏幕，设备试验。根据需要拒绝或完善。
4. 包装与文档（法规 +物流）：准备护照，SD，COA和标签。确认目的地市场的出口/进口文书。
5. 客户调度与跟踪（销售 +物流）：带有跟踪和环境链的船；提供分析护照的数字访问。
6. 反馈收集（销售 +产品）：使用带有李克特量表和结构化问题的标准反馈表格和感觉模板。将响应合并为评分矩阵。
7. 决策门（投资组合委员会）：接受，完善（迭代）或拒绝。如果被接受，请并行计划试点生产和监管提交。

该过程通过在第一次样本交付之前明确提出接受标准来降低迭代。

在实验室环境中的调味采样策略工作流程

7。设计反馈仪器：捕获可行的数据

非结构化的评论很有帮助，但不足。设计反馈形式客观的和比较措施：

• 享乐分数（1-9）整体喜欢
• 属性强度（0-10）：甜味，柑橘升起，苦味，喉咙打击，回味长度。
• 设备上下文：设备模型，电阻，瓦数，PG/VG比，尼古丁水平。
• Repurchase intent (%)
• 开放文字提出建议：有用但次要。

使用单核测试（一次评估一个样本）以获取现实的偏好数据，并强制选择配对测试以区分紧密的原型。对于消费面板，至少运行75-150名受访者以获得统计功率；对于B2B感官，训练有素的小组成员（12-20）加上技术评论是有效的。

数字平台有助于集中反馈 - 与示例批次ID相关的Web表格让R＆D与分析数据相关联。

8。采样配方的法规和合规清单

样本通常成为监管提交的一部分。确保：

• 完整的成分声明（即使由于IP原因必须删除内部代码 - 通常需要根据NDA进行全面披露）。
• 每个批次的COA包括残留溶剂，重金属，植物性的农药残留物。
• SD可用对于每个发货样品。
• 监护权和出口文件对于国际货物（海关可以抓住未知的浓缩物）。
• 本地市场限制：某些司法管辖区禁止某些调味剂或需要标记；在运送样品前验证潜在市场。

FDA关于上市上提交的指南强调了彻底的成分和制造文档 - 这种做法应该从样本阶段开始，以避免以后延迟。

9。物流，包装和样本安全性

抽样物流必须平衡速度，保护和合规性：

• 温度控制：对于挥发或热敏浓缩物，请使用冷包和绝缘盒。
• 防篡改设备：为了获得客户信心，请使用密封的墨盒和独特的地块标签。
• 序列化和QR码：附加链接到数字护照（GC – MS，COA）的QR码。这减少了文书工作摩擦并进行快速验证。
• 海关分类：使用正确的HS代码进行浓缩液和完成的电子液体，以避免延迟。货运前货运前进行预估算，用于跨境采样。

最小化包装废物，但要确保安全性和文档完整性；许多客户通过如何包装和记录专业样本来评估供应商。

10。取样的成本和商业模型

抽样有成本； FSS必须在财务上可持续。

成本驱动力：

• 材料和人工生产样品。
• 分析测试（GC – MS，HPLC，顶空）。
• 包装和运输（国际表达）。
• 监管文件准备。
• 研发时间的机会成本。

商业模型：

• 免费样本政策对于具有记录的NDA和反馈承诺的战略客户。
• 样本费模型收回分析和运输成本（适用于非战略请求）。
• 飞行员费用模型：1-10公斤飞行员运行的小额固定费用涵盖优先级测试和调度。
• 可转换信用：针对第一个商业订单的样本费用，以激励转换。

与客户透明的文件成本；这增加了提供及时反馈并减少轻率样本请求的承诺。

11。KPI测量采样效果

跟踪这些指标以确保您的FSS提供价值：

• 样本转换率：% of sample sets that lead to pilot/commercial orders.
• 批准的平均迭代：目标2–3用于高效计划。
• 从样本调度到决定的时间：较短的是更好的目标，目标是B2B客户<21天。
• 分析拒绝率：% lots failing internal passport checks (should trend down).
• 客户满意度得分用于抽样体验。
• 每个验证味的成本：总抽样计划成本除以达到商业生产的口味。

这些KPI的定期审查允许不断改进采样SOP。

12。常见的陷阱和缓解策略

1. 发送的样品特征不佳。缓解措施：首先附加分析护照，并进行内部质量检查。
2. 反馈中没有设备上下文。缓解措施：要求客户使用指定的设备或供应设备加载的样品进行测试。
3. 批准后的监管惊喜。缓解措施：进行预审前监管检查并保持全部成分披露。
4. 缓慢的反馈周期。缓解：在样本协议中设置响应时间表并使用数字提醒。
5. 高采样成本而无需转换。缓解：分层的采样定价和可转换信用。

主动解决这些问题，以保护利润和速度产品的发布。

13.案例研究：缩短启动时间的端到端抽样

设想：一个区域品牌寻求季节性的“芒果奶油”配置文件，以在多个市场上发行有限发行。

方法：

• Cuiguai运送了三个浓缩物变体，加两个以两个PG/VG比和一个装载装置的POD完成的30 ml样品。每个样品都有GC -MS护照和建议的使用率。
• 一个结构化的反馈表格要求享乐分数，线圈影响和重新购买意图。
• 监管团队为欧盟TPD和美国PMTA的注意事项提供了提交前的票据。

结果：在18天内，该品牌挑选了B型B进行试点生产。分析护照支持快速档案的更新，而飞行员在8周内进行了规模，大约是典型的时间范围。

此示例显示了集成的FSS如何在提高技术确定性的同时减少日历时间。

14。下一代抽样：数字和分析创新

新兴技术正在加速采样效果：

• 电子鼻子（电子鼻）和化学计量模型在人类品尝之前，预屏幕候选人集中精力。这些工具将化学指纹与感官描述符相关，并可以减少人类的回合。
• AI预测模型通过使用历史销售和社会数据，消费者接受的可能性将风味概念排除。
• 区块链可追溯性用于高级护照中植物的出处验证。
• 遥感面板使用标准化设备和校准样品分配以允许地理分布式测试。

但是，人类的感觉判断仍然是必不可少的 - 数字工具应增强而不是更换人类面板。

15。实用的样本SOP清单（准备适应）

• 在样本生产前定义接受标准和目标设备。
• 生产小的内部验证批次；运行GC – MS和基本稳定性测试。
• 创建一个分析护照和安全文件。
• 准备带有唯一地段和QR护照链接的标签包装。
• 如有必要，可以进行跟踪和温度控制。
• 使用标准化表格在21天内捕获反馈。
• 在接受门上分数样本并记录决定。
• 存档完整的批次记录和调节可追溯性的分析数据。

将此清单用作样本请求的模板，并培训销售和运营人员。

产品经理通过QR码分析护照接收样品套件

16。打电话给行动

准备升级您的风味采样计划并加速经过验证的发布吗？Cuiguai调味料提供交钥匙样本服务：

• 定制样品套件（浓缩物，成品液体，装载装置的豆荚）
• 具有数字交付的分析护照（GC – MS，顶空，COA）
• 快速规模的试点生产和寄售选择
• 结构化反馈工具和KPI仪表板

与我们联系以进行技术咨询或要求免费样品套件根据VG/PG矩阵和设备目标量身定制。

📩[信息@cuiguai.com]
📞[+86 189 2926 7983]
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17。参考和进一步阅读

• S.食品药品监督管理局（FDA） - 烟草产品和前市场提交的指导和监管框架；有助于了解电子液体档案的信息需求。
• 食品技术人员研究所（IFT） - 风味表征和分析技术（例如GC -MS和顶空分析）的行业最佳实践。
• 真理倡议 - 研究口味在消费者采用和保留在烟市场中的作用的研究。
• 联合国环境计划（UNEP） - 包装和可持续性的指南，与样本运输和减少废物有关。