发表者:Guangdong Unique Flavor Co., Ltd.
上次更新:九月 28, 2025
在高度受管制和技术要求的电子液体制造世界中,精度不是奢侈品,这是必需的。这种精度的基础,尤其是关于您产品最定义的特征的基础 - 它的风味完全是一个关键文档:风味规格表(规格表).
对于香料师,化学家,采购经理和电子液体品牌所有者来说,规格表不仅仅是成分列表。是技术蓝图这决定了如何处理,配制,存储和调节风味的浓缩物。误解本文档可能会导致批处理不一致,监管不合规,保质期问题,并最终导致产品发布失败。
该综合指南旨在作为电子液体专业人士的权威,技术演练,阐明了风味规格表的每个基本部分。通过了解本文档中的颗粒细节,您可以确保电子液体配方的质量,安全性和可扩展性。
实验室技术人员审查数据
每个规格表始于基本的行政细节。虽然看似平凡,但这些标识符对供应链管理,质量控制(QC)跟踪和监管档案。
这产品代码(SKU)是用于确切风味配方的独特字母数字标识符。它确保了正确的风味始终订购和接收。同样重要的是修订号(或版本日期)。可以随着时间的推移调整口味以优化成本,调节性更改或绩效改善。
这法定名称通常是监管提交中使用的正式描述(例如,“草莓调味料,天然和人造”)。这通用名称是营销或运营名称(例如“成熟的夏季草莓”)。了解两者对于内部库存和外部合规性标签都是必要的。
此部分至关重要物流和库存管理。它详细介绍了风味的稳定性时期 - 从制造日期开始就在几个月(例如12或24个月)中详细介绍,只要满足特定的存储条件。
这是规格表的技术核心,详细介绍了QC团队在收到后必须验证的可测量特征。
这些是初始QC检查的最简单指标:
这些是不可谈判的定量数据点:
本节揭示了组成,对于产品安全性,溶解度和了解在电子液体碱中的性能至关重要。
电子液体的口味是需要溶剂保持液体并散发的浓缩物。电子液体口味的常见载体包括:
这也许是现代电子液体行业中最严格的部分。对这些二酮的吸入风险的担忧导致许多制造商需要无二酮的口味。
(报价/参考文献1:政府/监管来源)
“通过烟草产品指令(TPD),例如欧盟,例如在潜在的呼吸道问题上,对使用某些物质(包括特定风味化合物)的使用,包括特定风味化合物(例如二乙酰基)对使用某些物质(包括特定风味化合物)的使用,对使用某些物质(包括特定风味化合物)的使用受到重大限制或彻底禁令。” (资料来源:欧盟/FDA/卫生部的相关加拿大监管指南或关于蒸发产品中调味剂的情况说明书)。
DA,AP和乙酸的化学结构
规格表是法律合规和消费者安全报告的主要文件。
这列出了风味中使用的所有组件。出于专有的原因,风味室可能不会列出每个组件,而必须列出以上一个阈值以上的组件,或过敏原.
(报价/参考2:行业协会/研究报告)
“ FEMA GRAS计划是对调味物质的安全评估最长,最全面的计划,尽管电子液体制造商必须仅凭GRAS状态就必须进行特定的吸入风险评估。” (资料来源:FEMA官方网站或权威行业风味研究论文)。
This is the flavor house’s expert recommendation for the optimal inclusion percentage in the finished e-liquid (e.g., 8%to12% by weight). This range is crucial because it balances:
每个规格表固有地与综合安全数据表(SD)(以前是MSD)。 SDS包含16个部分的细节:
对于风味化学家和认真的研发专业人员,高质量的规格表提供了其他非强制性信息,可帮助您进行复杂的配方。
高级床单可能会详细介绍特征组件的纯度纯度或指定杂质的最大允许限制(例如,重金属,残留溶剂)。这通常是通过高性能液相色谱(HPLC)或气相色谱/质谱法(GC/MS)分析来实现的。
(报价/参考3:专业杂志/教育机构)
“ GC/MS是分析风味浓缩物中挥发性有机化合物(VOC)的黄金标准,可以精确地量化微量元素和潜在污染物,这对于确保批次到批处理的一致性和达到国际质量标准至关重要。” (资料来源:经过同行评审的化学杂志文章或认可的大学的分析化学资源)。
一些风味的房屋提供建议陡峭的时间(例如,7天)和温度测试数据。该信息指导制造商的风味需要多长时间与PG/VG基础完全集成以达到其最佳概况,从而有助于消除“品尝年轻”或“优惠”的投诉。
规格表不是一个岛。它是质量文档系统的一部分。了解此层次结构对于成功审核和合规性至关重要。
规格表建立了必需的或者目标规格。这分析证书(COA)是证明实际的您收到的一批风味符合这些规格。
高品质的风味座使用严格更改控制过程。如果有任何成分,百分比或过程更改,则新的修订号发行,一个更改通知信发送。此过程对于监管提交至关重要,必须参考所使用的确切配方和版本。
(报价/参考4:Wikipedia/知名的新闻媒体/业务来源)
“在诸如药品以及越来越多的电子液体之类的受监管行业中,变更控制是一种正式过程,用于确保在实施之前对产品或系统的所有拟议更改进行适当的记录,审查和批准。无法遵守变更控制程序可以使法规的批准无效,并召回了产品。” (资料来源:Wikipedia进入变更控制或讨论GXP或质量管理系统的相关信誉良好的业务/新闻文章)。
质量文档层次结构
风味规格表是风味创造艺术与电子液体制造科学之间的桥梁。通过精心剖析和理解其中包含的行政,物理,化学和监管数据,电子液体制造商可以主动进行:
在竞争性和审查的电子液体市场中,利用风味规格的全部技术权重不仅是最佳实践,而且是可持续,合规和成功品牌的基础。
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您当前的风味规范过程是否符合国际合规性的严格标准?与我们的ISO认证团队合作,可以访问最高质量,充分记录和无二酮的风味浓缩液。
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