English中文(简体)FrançaisEspañolالعربيةРусскийPortuguês

+86 0769 88380789

Русский
English中文(简体)FrançaisEspañolالعربيةРусский

Связаться с нами

  • Гуанчжоуская компания уникальных ароматов, ООО
    • +86 18929267983info@cuiguai.com
  • Комната 701, корпус C, № 16, Восточная 1-я улица, Биньонг Нанге, город Дауцзяо, город Дунгуань, провинция Гуандун

    • Получите образцы прямо сейчас

    Внесение ингредиентов в белый список: как добавить новые молекулы в утвержденные списки

    Автор: команда R&D, CUIGUAI Flavoring Издатель: Guangdong Unique Flavor Co., Ltd. Последнее обновление: 9 ноября 2026 г. WhatsApp & Telegram: +86 189 2926 7983 Email: info@cuiguai.com   Каждая компания, производящая ароматизаторы, в конечном итоге сталкивается с одним и тем же запросом: клиент хочет, чтобы текущий утвержденный список ингредиентов не мог обеспечить его. Возможно, профиль нуждается в более мягком зеленом цвете, более длинном охлаждающем хвосте или запеченной ноте, которая выдерживает жару. Команда исследований и разработок находит молекулу, которая могла бы решить проблему, и тогда коммерческий разговор заходит в тупик, потому что никто не может с уверенностью сказать, можно ли использовать материал на законных основаниях, примет ли его заказчик, останется ли он стабильным в базе или сколько времени потребуется, чтобы это выяснить. Белый список, который поддерживается должным образом, преобразует это зависание в запланированный процесс с известной продолжительностью.   В этой статье описывается, как следует составлять список одобренных ингредиентов, часто называемый белым списком, и как в него допускаются новые молекулы. Он написан с точки зрения производителя ароматизаторов, который поставляет как жидкости для электронных сигарет, так и пищевые продукты, где нормативная база различается, где списки ограниченных веществ для клиентов добавляют еще один уровень и где бремя аналитических и токсикологических доказательств является реальным. Описанный здесь процесс — это тот процесс, который мы используем, и он разработан таким образом, чтобы разумный регулирующий орган, аудитор клиента или технический рецензент мог проследить путь от запроса до утверждения.

    Что означает белый список в компании по производству ароматизаторов

    Белый список — это контролируемый список материалов с указанием версий, которые компания решила использовать. Это не каталог и не список покупок. Каждая запись содержит определенную информацию: идентификацию вещества, включая его регистрационные или ссылочные номера, принятый диапазон чистоты, разрешенные области применения и рынки, максимальный уровень использования, где он применяется, поставщик или поставщики, имеющие право его предоставлять, спецификацию и аналитические методы, подтверждающие нормативные ссылки, дату утверждения, дату рассмотрения и статус любых условий, связанных с утверждением. Запись без условий и даты проверки — это запись, которой никто не владеет. Дополнительный технический контекст по этому вопросу см. our cool flavor series.   У списка есть две аудитории, и обе должны быть обслужены. Внутренне он защищает разработчиков формул от указания того, что нельзя купить, задокументировать или защитить, а также защищает бизнес от ситуации, когда успешный продукт не может быть продан на рынке, потому что один из его компонентов там не разрешен. Внешне это доказательная база для опросов клиентов, уведомлений регулирующих органов и аудитов. Когда покупатель спрашивает, присутствует ли какое-либо вещество во вкусе, ответ должен исходить из контролируемых записей, а не из чьих-либо воспоминаний о лабораторных испытаниях.   Внесение в белый список отличается от утверждения формулы. Разрешено использование веществ, внесенных в белый список; формула одобрена для конкретного продукта, применения и рынка. Вещество может находиться в белом списке и при этом быть исключено из конкретной формулы, потому что уровень использования превышает лимит, потому что клиент запрещает его или потому, что оно несовместимо с другим компонентом. Разделение этих двух решений предотвращает распространенную ошибку, заключающуюся в том, что статус белого списка автоматически разрешает любое использование.

    Почему существует этот список: регулирование, безопасность и договоры с клиентами

    Позитивные списки в европейских и американских системах

    Нормативно-правовая база обычно работает по позитивному списку. В Европейском Союзе Регламент (ЕС) № 1334/2008 по ароматизаторам устанавливает список вкусоароматических веществ, разрешенных для использования в пищевых продуктах и ​​на них, подкрепленный оценочной работой, проведенной EFSA, и оценками Советом Европы вкусоароматических веществ с определенным химическим составом. Вещество, которого нет в списке разрешенных или на которое не распространяется применимое переходное положение, не может использоваться просто потому, что поставщик предлагает его. В Соединенных Штатах вещества, используемые в пищевых продуктах, обычно либо перечислены в качестве одобренных пищевых добавок в соответствующих частях Раздела 21 Свода федеральных правил, либо признаны GRAS для предполагаемого использования, а оценки FEMA GRAS, опубликованные Ассоциацией производителей ароматизаторов и экстрактов, являются наиболее широко используемой в отрасли основой для определения использования ароматизаторов.   Электронная жидкость — это отдельный слой, который многие поставщики недооценивают. Регулирование табачной продукции в Европе ограничивает жидкость для электронных сигарет определенным набором разрешенных категорий ингредиентов и требует отчетности по весу ингредиентов. Регулирование табачных изделий в Соединенных Штатах требует раскрытия ингредиентов в предпродажной документации и налагает свои собственные требования к тому, что можно добавлять. Вещество, которое не вызывает возражений при применении в хлебобулочных изделиях, может быть непригодным для использования в жидкости для электронных сигарет, и в белом списке должны быть указаны разрешенные применения, а не предполагается, что одобрение передается вместе с молекулой.

    Списки веществ с ограниченным доступом для клиентов

    Клиенты добавляют третий уровень, публикуя свои собственные списки ограниченных или запрещенных веществ, которые почти всегда строже закона. Клиент может запретить использование растворителя, потребовать отсутствия определенного класса ароматических химикатов, потребовать, чтобы материал не содержал названного аллергена, или потребовать декларации для веществ, превышающих порог отчетности. Эти списки меняются без особого уведомления. Система белых списков, в которой фиксируется только нормативный статус, не сможет пройти проверку клиентов, поэтому структура списка должна включать ограничения для каждого клиента и возможность определить, какие формулы затрагиваются, когда клиент ужесточает пороговое значение.

    Коммерческая стоимость ингредиента, не включенного в список

    Затраты на использование ингредиента, не включенного в список, редко покрываются в момент его обнаружения. Позже это проявляется в виде проекта по изменению рецептуры, который должен быть завершен в течение периода запуска клиента, в виде сбоя стабильности продукта, уже переданного розничному продавцу, или в виде уведомления, которое необходимо отозвать и отправить повторно, поскольку раскрытие ингредиентов было неверным. В худшем случае готовую продукцию придется отозвать с рынка, поскольку компонент там не разрешен. Эти затраты затмевают стоимость проведения надлежащего процесса утверждения, поэтому решение о включении в белый список следует рассматривать как решение управления, а не как техническое удобство.
    Специалист по ароматизаторам готовит вещество-кандидат для проверки идентичности и чистоты, прежде чем его можно будет рассмотреть для включения в утвержденный список ингредиентов.

    Проверка идентичности и чистоты новой ароматизирующей молекулы | КУИГУАЙ Вкус

    Семиэтапный процесс внесения в белый список

    Описанный ниже процесс является последовательным, но по своей задумке он не медленный. Большинство материалов быстро очищают ранние стадии, и процесс структурирован таким образом, что к дорогостоящим этапам приступают только после того, как дешевые этапы удаляют материалы, которые не могут быть успешными. В этом порядке и заключается разница между программой белых списков, которая блокирует проекты, и программой, которая их задерживает.

    Этап 1: Прием и документация

    Запрос поступает через стандартную форму, в которой указываются техническая потребность, идентичность предлагаемого вещества, предполагаемые области применения и рынки, требуемый уровень использования, запрашивающий разработчик рецептуры и целевой график. Запрашивающая сторона прилагает технический паспорт поставщика, спецификацию, паспорт безопасности и заявление о нормативном статусе. Запрос, поданный без указания химической идентификации, не может быть оценен, а запрос, в котором материал идентифицируется только по торговому наименованию, возвращается, поскольку торговые наименования меняются, а идентичность — нет. На этапе приема также присваивается номер отслеживания, чтобы запрос можно было проверить позже, включая причину отклонения.

    Этап 2: Проверка идентичности и чистоты

    Идентичность подтверждается путем сравнения заявленного названия с признанным химическим идентификатором и регистрационным номером, а затем проверки соответствия сертификата анализа поставщика для фактической партии заявленной идентичности. Пределы чистоты и примесей проверяются на соответствие спецификации, уделяя особое внимание остаточным растворителям, тяжелым металлам и любым технологическим добавкам, которые могут остаться. Если поставщик сообщает о чистоте с необъяснимым отклонением или если профиль примесей не охарактеризован, материал либо отвергается, либо одобряется только при условии, что предоставлен полный профиль примесей. На этом этапе обычно отклоняются материалы, которые были добросовестно описаны, но так и не были должным образом охарактеризованы.

    Этап 3: Проверка токсикологии и безопасности

    Проверка безопасности пропорциональна воздействию. Для вещества с установленным допустимым потреблением, опубликованной оценкой или признанной пороговой оценкой, проверка может подтвердить, что предполагаемое использование находится в пределах оцененного диапазона. Для вещества, данные о котором ограничены, при оценке необходимо учитывать, является ли подход, основанный на пороге токсикологической опасности, оправданным для данного структурного класса, поддерживается ли сходство с аналогичным веществом, и предполагает ли предполагаемое применение вдыхание или другой путь, который меняет картину риска. Материалы, предназначенные для ингаляционного применения, требуют значительно более высоких доказательств, и заявления поставщика о безопасности без подтверждения данных исследований недостаточны. Дополнительный технический контекст по этому вопросу см. UFI codes and European poison centre notification.   На этом этапе также необходимо выявить опасности, которые не учтены приемлемым показателем поступления. Потенциальная респираторная сенсибилизация имеет значение для любого ингаляционного применения. Предупреждения о генотоксичности важны повсюду. Сенсибилизация кожи имеет значение там, где воздействие при обращении является значительным. При наличии предупреждения в досье следует либо указать на него данные, либо зафиксировать обоснованный вывод, и его никогда не следует завершать комментарием о том, что уровень использования низкий, без указания основания для такого вывода.  

    Этап 4: Проверка нормативных требований и маркировки

    Проверка нормативных требований отвечает на три вопроса для каждого предполагаемого рынка: разрешено ли вещество, разрешен ли предполагаемый уровень использования и что необходимо декларировать или уведомлять? В ходе оценки фиксируются соответствующие записи в положительном списке, любые ограничения по уровню использования и последствия маркировки, включая декларацию об аллергенах, раскрытие состава и обязательства по уведомлению, такие как подача опасных смесей в токсикологический центр. Если классификация смеси изменяется из-за появления нового вещества, паспорт безопасности и запись уведомления должны быть обновлены до отправки измененной формулы.   Списки клиентов проверяются на том же этапе. Рецензент проверяет список запрещенных веществ каждого затронутого клиента, фиксирует любые отклонения от закона и отмечает формулы, для которых потребуется согласие клиента, прежде чем вносить изменения. Запись ограничения клиента на уровне белого списка означает, что на более поздний запрос можно будет ответить путем фильтрации, а не путем всестороннего расследования.
    Специалист по нормативным требованиям просматривает досье ингредиентов, в котором указывается разрешенный статус, ограничения по уровню использования и последствия маркировки на каждом целевом рынке.

    Нормативный контроль и проверка маркировки новых вкусоароматических ингредиентов | КУИГУАЙ Вкус

    Химия, которая затрудняет составление белых списков

    Реакция с никотином, носителями и другими ароматическими материалами

    Молекула может быть вполне разрешена и при этом оставаться непригодной, поскольку ароматизирующие системы химически активны. Альдегиды реагируют со спиртами и аминами; кетоны могут подвергаться альдольной конденсации при неправильных условиях хранения; кислоты и основания смещают равновесие никотинсодержащего основания и меняют как сенсорный опыт, так и аналитическую картину. Эфир, добавленный для фруктовых верхних нот, может медленно гидролизоваться в основе пропиленгликоля и растительного глицерина, высвобождая кислоту и спирт, присутствие которых в таких концентрациях никогда не предполагалось. Какая бы молекула ни была внесена в белый список, в оценке должно быть указано, с чем она может реагировать, при каких условиях и каковы получаемые продукты.   Взаимодействие с носителем имеет такое же значение, как и взаимодействие с никотином. Растворимость определяет, переходит ли вещество в раствор или образует дымку. Полярность определяет, переходит ли он в паровую фазу при температурах, используемых в приложении, и в этом заключается разница между ароматизатором, который действует на стенде, и ароматизатором, который действует в продукте. Летучесть определяет, выживет ли материал вообще в этом процессе. Запись белого списка, в которой не записаны эти результаты совместимости, будет использоваться там, где она не работает.

    Примеси, продукты разложения и срок годности

    Профиль примесей в сырье не является фиксированным свойством, поскольку он зависит от способа производства поставщика. Два поставщика могут предлагать одно и то же заявленное вещество одинаковой чистоты с существенно разными микроэлементами, и эти следы могут иметь значение в концентрациях, используемых в ароматизаторе. По этой причине белый список должен квалифицировать вещество у конкретных поставщиков, а не квалифицировать вещество в абстрактном виде, а смена поставщика должна вызывать повторную проверку, даже если название материала не меняется.   Деградация при хранении – вторая половина проблемы. Ускоренные исследования стабильности в режиме реального времени должны установить, как вещество ведет себя в соответствующей матрице, в соответствующей концентрации, в соответствующей упаковке в течение заявленного срока годности. Если продукт разложения сам по себе ограничен или должен быть задекларирован, оценка должна учитывать его образование с течением времени, а не оценивать только материал в том виде, в котором он был первоначально смешан. Это этап, на котором технически элегантная молекула иногда отзывается, и гораздо лучше отозвать ее во время утверждения, чем после того, как клиент построил вокруг нее запуск.

    Требования к данным: что содержит полное досье

    Полное досье — это единая контролируемая запись, которую может отслеживать рецензент, не принимавший участия в запросе. Содержит форму запроса и техническое обоснование; химическая идентичность с регистрационными номерами и синонимами; спецификация поставщика с указанием пределов чистоты и примесей; сертификаты анализа представительных партий с указанием аналитических методов; оценка безопасности с ее обоснованием и условиями; краткая информация о статусе регулирования по каждому рынку со ссылками на конкретный список или статью, на которую он опирается; результат проверки ограничений клиентов; результаты сенсорных и прикладных испытаний, включая матрицу, концентрацию и условия хранения; результаты совместимости никотина и систем-носителей, где это уместно; данные о стабильности; оценка цепочки поставок, включающая доступность, время выполнения заказа и позицию второго источника; и решение об утверждении с указанием даты его вступления в силу, даты рассмотрения и любых условий.   Операторы метода имеют такое же значение, как и цифры. Показатель чистоты, указанный без использования аналитической техники, прибора и основы калибровки, не может быть воспроизведен или оспорен, и аудитор будет рассматривать его как не поддающийся проверке. Если идентичность природного материала подвергается сомнению, в досье следует указывать ботанический источник, используемую часть растения и путь выделения, поскольку они определяют как изменчивость состава, так и нормативную классификацию материала.
    Обученный эксперт оценивает закодированный образец в отдельной кабине в рамках органолептического и прикладного тестирования, необходимого перед утверждением белого списка.

    Сенсорное и прикладное тестирование ингредиента, внесенного в белый список | КУИГУАЙ Вкус

    Изменение контроля после утверждения

    Одобрение — это не конец процесса. В записи в белом списке должны быть указаны условия, которые вызывают повторную проверку: смена поставщика или производственной площадки, изменение производственного маршрута у существующего поставщика, изменение спецификации или аналитический результат за пределами исторического диапазона, новый рынок или новое применение, уровень использования выше утвержденного максимума, изменение ограничений для клиентов или появление новой информации о безопасности или нормативной информации. Каждый из них представляет собой определенный триггер, и триггер должен принадлежать именованной роли, а не оставлен на индивидуальную бдительность. Дополнительный технический контекст по этому вопросу см. our vanilla cream flavor.   Обязательства по уведомлению поставщиков должны быть предусмотрены договором. Поставщик, который меняет источник сырья, растворитель или этап очистки, может изменить профиль следов, не изменяя заявленную идентичность, и это изменение может сделать недействительными наши выводы о безопасности или стабильности. Требование предварительного уведомления с определенным периодом ответа превращает невидимый риск в запланированную проверку. Если изменение существенно, повторное рассмотрение следует рассматривать как новое одобрение измененного материала, а не как поправку, поскольку доказательная база изменилась.   Контроль версий — это механизм, обеспечивающий надежность списка. Каждая запись имеет номер версии и дату вступления в силу; замененные версии сохраняются, а не удаляются; а формулы ссылаются на конкретную версию записи белого списка на момент утверждения. Без этой связи формула, утвержденная по более старой записи, может быть непреднамеренно переформулирована при изменении записи, и несоответствие может выявиться только во время аудита продукта, уже имеющегося на рынке.

    Исключение из списка: когда и как исключить ингредиент

    Удаление вещества является более разрушительным, чем его добавление, поэтому исключение из списка должно следовать определенному процессу, а не решению, принятому на одном заседании. Исключение из списка инициируется нормативным запретом или ограничением, новым выводом о безопасности, запретом клиента, устареванием материала или его поставщика, постоянной проблемой качества или коммерческим решением по упрощению портфеля. Первым шагом всегда является оценка воздействия: какие формулы содержат вещество, какие клиенты и рынки затронуты, какие запасы существуют, какие нормативные уведомления или паспорта безопасности ссылаются на него и какое время действительно требуется для изменения рецептуры.   Выход должен быть постановочным. Замораживание нового использования предотвращает немедленное попадание вещества в новые формулы. Существующие формулы затем переформулируются и перепроверяются в последовательном порядке, в котором приоритет отдается продуктам с наибольшим риском или наибольшим объемом. Уведомление клиента должно предшествовать любому изменению в отгруженном материале, при этом должно быть достаточно времени для собственной повторной проверки и, при необходимости, уведомления регулирующих органов. Необходимо также указать причину и доказательства, лежащие в основе исключения из списка, поскольку документально подтвержденное решение можно объяснить спустя годы, а решение, о котором вспоминают на собрании, — нет.

    Распространенные ошибки в программах белого списка

    Самая частая ошибка — хранить список в электронной таблице, понятной только одному человеку и не имеющей истории версий. Второй – это одобрение вещества по торговому наименованию, что делает утверждение бессмысленным, когда поставщик меняет формулу. Третий — утверждение вещества для каждого применения одновременно, что создает ложное ощущение охвата до тех пор, пока не появится проблема, специфичная для рынка. Четвертый подход заключается в том, чтобы рассматривать заявление поставщика GRAS или письмо о нормативном статусе в качестве замены независимой оценки, что не является таковым, поскольку оценка поставщика касается предполагаемого использования поставщика, а не нашего.   Пятая ошибка — неспособность связать белый список с системой формул. Если разработчик рецептуры может добавить вещество в формулу без проверки белого списка, контроль является добровольным. Связь должна быть обеспечена с помощью программного обеспечения или, если сохраняется бумажный документооборот, посредством документированной проверки вторым лицом перед выпуском формулы. Шестая ошибка — это утверждение без даты рассмотрения, что позволяет записи оставаться в силе еще долгое время после того, как правила или лежащая в их основе оценка безопасности изменились. Седьмой список — это неиспользуемый список: запись, которая никогда не проверялась в предполагаемой матрице, является предположением, а не утверждением.   Наконец, программы часто терпят неудачу, потому что они рассчитаны только на отказ. Процесс внесения в белый список, который эффективно говорит «нет», но не дает пути к аргументированному «да», будет обойден. В процессе должны быть указаны уровни обслуживания, чтобы запрашивающая сторона знала, сколько времени занимает обработка простого материала, что происходит, когда данные отсутствуют, и кто может передать решение на более высокий уровень. Прозрачность пути — это то, что сохраняет его использование.
    Смешивание в пилотном масштабе с последующей проверкой стабильности подтверждает, что одобренный ингредиент соответствует предполагаемой матрице и упаковке.

    Пилотное смешивание и проверка стабильности новых ингредиентов | КУИГУАЙ Вкус

    Часто задаваемые вопросы о белом списке ингредиентов

    Сколько времени должно занять одобрение? Простое вещество с установленной основой безопасности, разрешенным нормативным статусом на целевых рынках и полной документацией поставщика может быть одобрено через несколько дней после завершения досье. Новое вещество, требующее полной оценки безопасности, аналитической характеристики и исследования стабильности, может занять месяцы. Публикация типовой продолжительности по категориям предотвращает нереалистичные ожидания.   Можем ли мы одобрить вещество для одного рынка, а не для другого? Да, и список должен быть составлен именно так. Одобрение для конкретного рынка является нормальным, поскольку положительные списки различаются, а также потому, что вещество может быть разрешено для использования в пищевых продуктах, но не для ингаляционного применения. В записи следует четко указать разрешенные рынки, а не указывать на глобальное одобрение.   Достаточно ли FEMA GRAS? Это прочная и широко уважаемая основа для определения использования ароматизаторов в Соединенных Штатах, и на нее ссылаются во всей отрасли. Само по себе это не является определением того, что вещество разрешено на каждом рынке или в каждом применении, и оно не заменяет собственную оценку компанией предполагаемого использования, уровня использования и пути воздействия. Дополнительный технический контекст по этому вопросу см. heavy metal testing of flavor extracts and the ICP-MS limits buyers now request.   Что, если клиент запрещает вещество, разрешенное законом? Ограничение клиента действует для продуктов этого клиента. Белый список фиксирует ограничение, система формул помечает затронутые продукты, а отдел продаж информируется о том, что продукт не предлагается для этого аккаунта в его текущем составе. Расхождения между законом и требованиями заказчика являются нормальными, и их следует устранять путем записи, а не путем аргументации.   Как обращаться с природным материалом, состав которого зависит от урожая? Утвердите его с помощью диапазона состава, а не спецификации одной точки, определите аналитические маркеры, которые необходимо отслеживать, и установите критерии приемки, отражающие реальные сезонные колебания. Если отклонение превышает допустимое для применения, материал должен быть одобрен только для применений, допускающих данный диапазон, или стандартизирован поставщиком по определенному профилю.   Нужно ли нам повторно утверждать вещество, если поставщик меняет ступень очистки? Да. Изменение степени очистки может изменить профиль примесей без изменения заявленной идентичности, а это означает, что доказательства, подтверждающие одобрение, могут больше не описывать получаемый материал. Это именно то изменение, на которое направлены положения об уведомлении поставщиков.   Какая документация должна сопровождать каждую поставку? Как минимум, сертификат анализа, специфичный для партии, выданный в результате испытаний этой партии, с указанием пределов спецификации и разрешением на выпуск, разрешенным указанным лицом. Если этого требует рынок, в поставке также должна быть указана текущая версия паспорта безопасности и любое применимое заявление о нормативном статусе. Сохранение репрезентативной выборки позволяет провести последующую проверку, если возникнут вопросы.

    Вывод: белый список — это система управления, а не электронная таблица

    Добавление молекулы в утвержденный список — это небольшое решение с длинным хвостом. Это касается оценки безопасности, нормативного статуса на каждом рынке, на который выйдет продукт, ограничений для клиентов, химической совместимости с никотином и системами-носителями, стабильности в течение срока годности и непрерывности поставок. Компания, которая управляет этими аспектами посредством определенного, документированного процесса, может действовать быстро, если процесс удовлетворен, поскольку доказательства уже существуют и решение является обоснованным. Компания, которая управляет ими неформально, обнаружит, что ее скорость в развитии окупается задержкой в ​​квалификации, а иногда и проблемой, которую она не может решить.   Наш собственный подход к ингредиентам основан на этом процессе. Он поддерживает нашу серию прохладных вкусов, наш аромат ванильного крема и остальную часть нашего портфолио с документированными спецификациями и текущим нормативным статусом, а также связан с работой по уведомлениям и декларациям, которые необходимы клиентам, включая коды UFI, уведомления Европейского токсикологического центра и аналитические ожидания, такие как тестирование экстрактов ароматизаторов на тяжелые металлы и ограничения ICP-MS, которые теперь запрашивают покупатели. Если в целевой заметке требуется молекула, которая еще не включена в утвержденный список, первым правильным шагом будет обсуждение применения, рынка и сроков, чтобы работу по утверждению можно было точно определить, а не обнаружить на полпути разработки.  

    Запрос образцов и техническая поддержка

    Технический обмен/бесплатные образцы: 📞 Телефон: +86 0769 8838 0789 🌐 Веб-сайт: https://www.cuiguai.com 📧 Электронная почта: info@cuiguai.com 💬 WhatsApp & Telegram: +86 189 2926 7983

    Источники

    Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 21 CFR, часть 172, Пищевые добавки, разрешенные для непосредственного добавления в пищу для потребления человеком. https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-B/part-172   Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций и Всемирная организация здравоохранения. Оценка JECFA ароматизаторов и пищевых добавок. https://www.fao.org/food/food-safety-quality/scientific-advice/jecfa/en/   Европейская комиссия. Регламент (ЕС) № 1334/2008 об ароматизаторах и некоторых пищевых ингредиентах со вкусоароматическими свойствами для использования в пищевых продуктах и ​​на них. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2008/1334/oj   Европейское химическое агентство. Информация о регламенте REACH и регистрации веществ. https://echa.europa.eu/
    На протяжении долгого времени компания занимается содействием клиентам в повышении качества продукции и аромата, снижении производственных затрат и разработке индивидуальных образцов, отвечающих требованиям различных пищевых отраслей.

    БЫСТРЫЕ ССЫЛКИ

    ПРОДУКТЫ

    Дружеская ссылка

    СВЯЗАТЬСЯ С НАМИ

  • Гуанчжоуская компания уникальных ароматов, ООО
    • Telegram +86 189 2926 7983info@cuiguai.com
  • Комната 701, корпус C, № 16, Восточная 1-я улица, Биньонг Нанге, город Дауцзяо, город Дунгуань, провинция Гуандун

    • О НАС

    Область деятельности включает лицензированные проекты: производство пищевых добавок. Общие проекты: продажа пищевых добавок; производство бытовой химии; продажа бытовой химии; техническое обслуживание, разработка технологий, консультации, обмен технологиями, передача технологий и продвижение технологий; научные исследования и разработки в области биологических кормов; разработка промышленных ферментов; оптовая торговля косметикой; внутренний торговый агент; продажа санитарных изделий и одноразовых медицинских принадлежностей; розничная торговля кухонной утварью, санитарной техникой и повседневными товарами; продажа товаров первой необходимости; торговля продуктами питания (только предварительно упакованными продуктами).

    Copyright ©Гуанчжоуская компания уникальных ароматов, ОООAll Rights Reserved. Privacy Policy  Return and Exchange Policy

    Отправить запрос
    WhatsApp

    Запросить информацию