المؤلف: فريق البحث والتطوير، نكهة كويقوي
نُشر بواسطة:شركة قوانغدونغ الفريدة للنكهات المحدودة
آخر تحديث: سبتمبر 17، عام ٢٠٢٦
واتساب وتليغرام: +86 189 2926 7983
البريد الإلكتروني:info@cuiguai.com
UFI - معرف الصيغة الفريد - عبارة عن رمز أبجدي رقمي مكون من 16 حرفًا يربط خليطًا كيميائيًا خطيرًا في السوق بملف التركيب الذي قدمه المورد إلى مراكز السموم الأوروبية. تتم إدارة النظام من قبل الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA) بموجب الملحق الثامن من لائحة CLP (EC) رقم 1272/2008، وهو الآن مطلب قانوني صارم لكل خليط خطر يتم طرحه في سوق الاتحاد الأوروبي. إذا كنت تستورد سوائل إلكترونية، أو تبيع مركزات النكهات، أو تصنع منتجات vape للاتحاد الأوروبي، فإن UFI هو الرمز الذي يجب أن تحمله ملصقاتك وأوراق بيانات السلامة (SDS).
الفكرة بسيطة. عندما يتعرض شخص ما لمنتج ما ويلتقط مركز السموم الهاتف، يقرأ المتصل UFI من الملصق، ويكتبه المشغل في قاعدة البيانات الوطنية، وتظهر التركيبة الكاملة على الشاشة في ثوانٍ. قبل المرفق الثامن، كانت عملية الاسترجاع تفشل في كثير من الأحيان: كان مركز السموم يحمل اسم المنتج ولكن لا يوجد خط مباشر للمكونات التي تكمن خلفه. تعمل UFI على سد الفجوة من خلال جعل الهوية الكيميائية للمنتج قابلة للبحث آليًا في جميع الدول الأعضاء.
شرح رموز UFI لإخطار مركز السموم بالاتحاد الأوروبي
تتلقى مراكز السموم الأوروبية مكالمات هاتفية بشأن التعرض اليومي: طفل يبتلع منتج تنظيف، عامل يستنشق أبخرة مذيبة، أحد مستخدمي السجائر الإلكترونية يبلغ عن أعراض بعد استخدام سائل إلكتروني جديد. لعلاج هذه الحالات، يحتاج اختصاصي السموم إلى معرفة ما هو موجود بالفعل في المنتج. تاريخيًا، تم تقديم هذه المعلومات بموجب المادة 45 من لائحة CLP، لكن تنسيق التقديمات وعمقها واكتمالها يختلف بشكل كبير من دولة عضو إلى أخرى، وكان الارتباط بين الزجاجة الموجودة على الرف والملف الموجود في قاعدة البيانات ضعيفًا.
وقد استبدل المرفق الثامن هذا الترقيع بمتطلب واحد منسق للمعلومات. أصبح لكل مزيج داخل النطاق الآن معرف ثابت واحد - UFI - يظهر على الملصق وفي SDS، وملف منظم واحد في نظام التقديم للاتحاد الأوروبي. لم يعد على عالم السموم أن يخمن أي "سائل كريم الفانيليا الإلكتروني" الذي يقصده المتصل؛ UFI يحل الغموض على الفور.
باختصار، UFI هو مفتاح مستقر ومستقل عن اللغة يربط بين المنتج وعلامته التجارية وورقة بيانات السلامة الخاصة به وملف مركز السموم الخاص بهذه الصيغة الدقيقة.
تمت إضافة المرفق الثامن إلى لائحة CLP بموجب لائحة المفوضية (الاتحاد الأوروبي) 2017/542، التي تم اعتمادها في مارس 2017. وهي تحدد متطلبات المعلومات المنسقة للإخطار بمركز السموم (PCN): ما هي البيانات التي يجب تقديمها، وكيفية التعبير عن التركيبات في نطاقات التركيز، وكيفية تعيين UFI وتنسيقه وعرضه. وصلت الالتزامات على مراحل - مخاليط للاستخدام الاستهلاكي اعتبارًا من 1 يناير 2021، والاستخدام المهني اعتبارًا من 1 يناير 2024، والاستخدام الصناعي اعتبارًا من 1 يناير 2025 - وبعد ذلك يجب أن يحمل كل خليط خطر في سوق الاتحاد الأوروبي UFI.
يتحمل العبء ممثلان قانونيان. يقع على عاتق المستورد - الشركة التي يوجد مقرها في الاتحاد الأوروبي والتي تقوم بإحضار الخليط إلى الاتحاد - والمستخدم النهائي الذي يطرح خليطًا خطيرًا في السوق مسؤولية الإخطار. لا يمكن لشركة مصنعة من خارج الاتحاد الأوروبي أن تقدم؛ ويجب عليها تسليم بيانات الملف إلى مستوردها في الاتحاد الأوروبي. ولهذا السبب يحتاج كل مالك علامة تجارية يعمل مع مصنع نكهات صيني أو أمريكي إلى كيان من الاتحاد الأوروبي، أو مستورد مسجل، يمتلك PCN.
تذهب الإخطارات إلى الهيئات المعينة في الدول الأعضاء حيث يتم طرح المنتج في السوق. ففي أيرلندا، على سبيل المثال، الهيئة المعينة هي المركز الوطني لمعلومات السموم في مستشفى بومونت، مع توجيهات تنشرها هيئة الصحة والسلامة. توفر ECHA أداة تقديم مستندة إلى IUCLID بحيث يمكن إرسال ملف واحد إلى الهيئات المعينة في العديد من الدول الأعضاء في وقت واحد.
إنشاء ملف إخطار مركز السموم (PCN).
يتكون UFI من 16 حرفًا بالضبط: أحرف كبيرة وأرقام، مقسمة إلى أربع مجموعات من أربعة، على سبيل المثال J200-U0CW-500U-XXXX أو VV53-41GU-X00E-G0K8. يُكتب دائمًا على الملصق بالبادئة "UFI:" لذا لا يمكن الخلط بينه وبين أرقام الدُفعات أو الرموز الشريطية. تم تقييد مجموعة الأحرف عمدًا لتجنب الغموض بين الحروف الرسومية المتشابهة، ولأن الكود لا يحمل كلمات، فهو لا يحتاج إلى ترجمة.
UFIs ليست عشوائية. يتم إنتاجها بواسطة مولد ECHA UFI من مدخلين: معرف الشركة المشتق من رقم ضريبة القيمة المضافة أو EORI (أو مفتاح شركة مكافئ)، ورقم صياغة داخلي بين 0 و268,435,255 تقوم بتعيينه لكل خليط من مخاليطك. ينتج نفس المدخلين دائمًا نفس UFI، مما يعني أنه يمكنك إنشاء الرموز مسبقًا، والاحتفاظ بها في السجل، وطباعتها دون انتظار أي عملية موافقة.
النتيجة العملية: لا يجب عليك مطلقًا تعيين UFI يدويًا أو تخمينه. استخدم المولد، إما على موقع ECHA الإلكتروني أو داخل تقديم IUCLID الخاص بك، واحتفظ برقم صياغة واحد لكل إصدار منتج. يعد فقدان الارتباط بين أرقام الصياغة والوحدات UFI طريقًا سريعًا للتسميات غير المتطابقة.
عند وجود كل من الملصق وSDS، يجب أن يكون UFI في المكانين متطابقين. عدم التطابق هو نتيجة فورية للتدقيق ويمكن أن يؤخر التخليص الجمركي أو تسجيل المنتج.
التنسيب مهم أيضًا من الناحية التشغيلية: تتوقع خدمات الطوارئ في كل دولة عضو العثور على UFI في نفس المكان على الملصق، لذا اتبع إرشادات ECHA بشأن الموضع بالنسبة لمعرف المنتج بدلاً من اختراع التصميم الخاص بك.
تموج UFI عبر سلسلة التوريد في كلا الاتجاهين. عند المنبع، يجب أن يسلمك مورد التركيز الخاص بك حزمة ذات صلة بـ UFI: تصنيف CLP، والتركيبة المعبر عنها في نطاقات التركيز، و- عندما يكون التركيز نفسه خطيرًا - UFI الخاص به وإثبات الإخطار. في نهاية المطاف، سيبدأ عملاؤك في الاتحاد الأوروبي في طلب UFI الخاص بك قبل أن يقوموا بإدراج السائل الإلكتروني الخاص بك على رف المتجر أو السوق، لأنهم يحتاجون إلى نفس الرمز لسجلاتهم الخاصة ولأوراق بيانات السلامة التي يمررونها إلى المستهلكين والعمال.
حافظ على أمانة السلسلة من خلال قاعدة بسيطة: لا توجد UFI، ولا توجد شحنات من الاتحاد الأوروبي. قبل إصدار أمر الشراء، اطلب مرجع UFI ومرجع PCN لكل عنصر خطير. الرقم المرجعي في نظام التقديم هو الدليل على وجود الملف؛ UFI هو المفتاح الذي يفتحه. كلاهما ينتمي إلى ملف تأهيل المورد الخاص بك، بجانب SDS وشهادة التحليل.
إن SDS هو المكان الذي يلتقي فيه معظم المستوردين لأول مرة مع UFI في الممارسة العملية. يحدد القسم 1، القسم الفرعي 1.1، المنتج؛ عندما يكون UFI مطلوبًا، يتم ذكره هنا، على سبيل المثال "UFI: J200-U0CW-500U-XXXX" مباشرة بعد معرف المنتج. يجب أن يحمل القسم 1.4 رقم هاتف الطوارئ الخاص بمركز السموم ذي الصلة أو خدمة المعلومات الطبية للمورد.
عندما تقوم بمراجعة SDS من أحد الموردين، تحقق من ثلاثة أشياء. أولاً، أن UFI الموضح في 1.1 يطابق UFI المطبوع على الملصق. ثانياً: أن يكون رقم مركز السموم في 1.4 تابعاً للدولة العضو التي يباع فيها المنتج. ثالثًا، أن تكون نطاقات التركيب التي تم الكشف عنها للمستوردين متوافقة مع ملف PCN. يكون UFI مفيدًا فقط إذا كان كل مستند في السلسلة يشير إلى نفس الملف.
إن الحصول على التوافق مع UFI هو مشروع يتكون من ثماني خطوات يمكن التنبؤ بها:
تحدث معظم الأخطاء في الخطوتين 4 و8 - أرقام الصياغة التي تنتقل بين الدُفعات، والملصقات المطبوعة قبل أن يصبح الملف نهائيًا.
تحدد UFI الصيغة، وبالتالي فإن السؤال الحاسم هو متى تتطلب إعادة الصياغة رمزًا جديدًا. ويميز الملحق الثامن بين التغييرات داخل نطاقات التكوين المبلغ عنها، والتي تتطلب تقديمًا محدثًا ولكن يمكنها الاحتفاظ بنفس UFI، والتغييرات التي تغير هوية الخليط، والتي تتطلب UFI جديدًا وإخطارًا جديدًا. ومن الناحية العملية، إذا تحرك تركيز أحد المكونات المصنفة خارج النطاق الذي أبلغت عنه، أو ظهر مكون خطير جديد، تعامل معه كتركيبة جديدة.
الانضباط مهم هنا. العلامة التجارية التي تشحن النكهة "نفسها" مع تعديلات صامتة على الوصفة يمكن أن ينتهي بها الأمر بعلامة لم تعد تتطابق مع الملف الموجود في قاعدة بيانات مركز السموم - وهو على وجه التحديد الفشل الذي تم إنشاء UFI لمنعه. احتفظ بسجل الإصدارات الذي يحتوي على التواريخ والنطاقات وUFIs.
هناك أيضًا قاعدة صحية للملف نفسه. عند إرسال إرسال محدث، اجعل التقديم الأقدم متاحًا ووضع علامة على المراجعة. قد تستمر مراكز السموم في تلقي مكالمات بشأن المخزون الأقدم لعدة أشهر بعد التغيير، لذلك لا ينبغي أبدًا حذف UFI المتقاعد بصمت من السجل الخاص بك - أرشفه مع سجل صياغته وتاريخ سحبه. إن نظام الأرشيف هذا هو ما يتيح لك الإجابة على المدقق، أو مركز السموم، من خلال بحث واحد.
إدارة رموز UFI عبر مجموعة النكهات
وقد شوهد كل واحد من هؤلاء في دفعات استيراد حقيقية؛ كلها قابلة للإصلاح، ولكن كل إصلاح يكلف وقتًا على الحدود أو في المستودع.
هناك فئتان من المنتجات الأكثر أهمية بالنسبة للعلامات التجارية vape. الأول هو السائل الإلكتروني النهائي. يتم تصنيف السوائل الإلكترونية المحتوية على النيكوتين على أنها شديدة السمية بموجب CLP، مما يضعها بقوة ضمن نطاق الملحق الثامن - وقد حملت ملصقاتها مواد غير غذائية منذ الموعد النهائي للمستهلك في الأول من يناير/كانون الثاني 2021. والثاني هو مركز النكهة نفسه: أي مركز قابل للاشتعال (كثير من الإيثانول)، أو مسبب لحساسية الجلد (سينامالدهيد، الليمونين)، أو غير ذلك من المواد الخطرة يدخل في نطاقه في حد ذاته، بغض النظر عما يفعله السائل النهائي.
هذه النقطة الثانية تفاجئ العديد من المشترين. عندما تقوم باستيراد أ vanilla cream flavor concentrate أو أ grape flavor concentrate بالنسبة لإنتاج الاتحاد الأوروبي، قد يحتاج المركز إلى UFI خاص به وملف حتى قبل أن يصبح سائلًا إلكترونيًا. وثائق التركيب التي تطلبها في مرحلة أخذ العينات - نفس النظام المغطى في موقعنا GB 41700 compliance guide للسوق الصينية – تصبح المادة الخام لملف مركز السموم التابع للاتحاد الأوروبي.
اختصار عملي: اطلب من مورد التركيز الخاص بك تصنيف CLP والتركيبة الخطرة الكاملة مقدمًا، ثم أنشئ UFI وأرسل الملف قبل طلب كميات الإنتاج. يعد الانتظار حتى وصول الشحنة إلى الجمارك طريقة مكلفة لتعلم النظام.
وبالنسبة للمصنعين الذين يفكرون في تطوير المنتج بدلاً من الامتثال، فإن الاختيارات يتم اتخاذها مبكرًا - أي المواد المسببة للحساسية، وأي المذيبات، وأيها candy-flavor formulation approaches - تحديد عدد الملفات والوحدات UFI التي ستحتاجها المحفظة لاحقًا.
UFI (معرف الصيغة الفريدة) هو رمز أبجدي رقمي مكون من 16 حرفًا، تم إنشاؤه بواسطة ECHA، والذي يحدد بشكل فريد تركيبة خليط خطرة لأغراض الإخطار بمركز السموم بموجب CLP Annex VIII.
نعم. يجب أن تحمل جميع المخاليط الخطرة المطروحة في سوق الاتحاد الأوروبي UFI - مخاليط الاستخدام الاستهلاكي منذ 1 يناير 2021، والاستخدام المهني منذ 1 يناير 2024، والاستخدام الصناعي منذ 1 يناير 2025.
تقوم الشركة المسؤولة عن الإخطار - عادة مستورد الاتحاد الأوروبي أو المستخدم النهائي - بإنشاء UFI باستخدام مولد ECHA UFI، باستخدام معرف VAT/EORI للشركة ورقم الصياغة الداخلي.
يجب طباعة UFI على الملصق بالقرب من معرف المنتج، مسبوقًا بـ "UFI:"، بشكل واضح ومتين. بالنسبة للمخاليط غير الموسومة أو غير المعبأة، يتم إدراجها في قسم SDS 1.1 بدلاً من ذلك.
إذا أدى التغيير إلى نقل التركيبة خارج نطاقات التركيز التي تم الإخطار بها، أو إدخال مكون خطير جديد، فستكون هناك حاجة إلى UFI جديد وإخطار جديد. يمكن للتغييرات الطفيفة داخل النطاق الاحتفاظ بـ UFI ولكنها تحتاج إلى ملف محدث.
لا، فالرمز الشريطي يحدد منتج المبيعات؛ يحدد UFI الصيغة. يمكن لوحدتي SKU لهما تكوين متطابق مشاركة UFI، ويمكن لوحدة SKU واحدة أن تحمل عدة UFIs إذا كانت دفعاتها تختلف في التركيب.
مستورد الاتحاد الأوروبي والمستخدم النهائي الذي يطرح الخليط الخطير في السوق. لا يمكن لشركة مصنعة من خارج الاتحاد الأوروبي تقديم البيانات ويجب عليها تمرير البيانات إلى المستورد المسجل لديها.
لا، تعمل UFI جنبًا إلى جنب مع SDS والملصق. لا يزال يتعين على SDS تلبية المتطلبات المكونة من 16 قسمًا، ولا تزال التسمية بحاجة إلى كلمة الإشارة والصور التوضيحية ورموز H ورموز P. UFI هو معرف إضافي يربط تلك المستندات بملف مركز السموم.
فقط إذا كانوا يشتركون في نفس الصيغة بالضبط وتمت إدارة الإخطار وفقًا لذلك. يتم إنشاء UFI من معرف الشركة، لذلك من الناحية العملية، تقوم كل شركة مُبلغة بإنشاء الكود الخاص بها لصياغتها الخاصة؛ يمكن لترتيب العلامة الخاصة استخدام UFI واحد عندما يكون التكوين والمستورد المسؤول متطابقين.
التحقق من UFI على التسميات وSDS القسم 1.1
تساعد CUIGUAI Flavor العلامات التجارية والمستوردين للسوائل الإلكترونية على الاستعداد لإخطار مركز السموم بالاتحاد الأوروبي من خلال مراجعة التصنيف ووثائق التركيب وعينات التطوير المجانية للمشاريع المؤهلة.
الهاتف: +86 0769 8838 0789
🌐 الموقع الإلكتروني: https://www.cuiguai.com
📧 البريد الإلكتروني: info@cuiguai.com
💬 واتساب وتلغرام: +86 189 2926 7983
[1] UL Solutions، "معرف الصيغة الفريدة (UFI): إشعار مركز السموم". https://www.ul.com/news/unique-formula-identifier-ufi-poison-centre-notification
[2] هيئة الصحة والسلامة (HSA) أيرلندا، "إخطار مركز السموم بأيرلندا". https://www.hsa.ie/eng/your_industry/chemicals/legislation_enforcement/reach/safety_data_sheets/poisoncentrenotificationireland_v5_fin.pdf
[3] الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA)، "مولد UFI" (بوابة مراكز السموم). https://poisoncentres.echa.europa.eu/ufi-generator
[4] المدير التنفيذي للصحة والسلامة في أيرلندا الشمالية (HSENI)، "REACH Safety Data Sheets" (متطلبات SDS المشار إليها في سياق القسم 1.1). https://www.hseni.gov.uk/reach-safety-data-sheets
يشمل نطاق الأعمال المشاريع المرخصة: إنتاج المواد المضافة للأغذية. المشاريع العامة: بيع المواد المضافة للأغذية؛ تصنيع المنتجات الكيميائية اليومية؛ بيع المنتجات الكيميائية اليومية؛ خدمات فنية، تطوير التكنولوجيا، استشارات فنية، تبادل التكنولوجيا، نقل التكنولوجيا، وترويج التكنولوجيا؛ أبحاث وتطوير الأعلاف البيولوجية؛ أبحاث وتطوير مستحضرات الإنزيم الصناعية؛ بيع الجملة لمستحضرات التجميل؛ وكالة تجارية محلية؛ بيع المنتجات الصحية والإمدادات الطبية ذات الاستخدام الواحد؛ بيع الأدوات المنزلية والمواد الصحية والسلع اليومية؛ بيع الضروريات اليومية؛ بيع الأغذية (فقط بيع الأطعمة المعبأة مسبقًا).
Copyright ©شركة قوانغدونغ الفريدة للنكهات المحدودةAll Rights Reserved. Privacy Policy Return and Exchange Policy
