Auteur : Équipe R&D, CUIGUAI Flavoring
Publié par :Groupe Guangdong Saveur Unique
Dernière mise à jour : 0 septembre9, 2026
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Règlements sur la vape en Thaïlande, aux Philippines et en Malaisie 2026
Répondez d’abord : traitez la Thaïlande, les Philippines et la Malaisie comme trois projets réglementaires distincts. La Thaïlande est un marché axé sur la prohibition et à haut risque d'application pour les produits de vapotage de consommation et devrait déclencher une décision d'arrêt des expéditions à moins qu'un itinéraire licite spécifique au produit ne soit documenté. Les Philippines réglementent les produits vaporisés à base de nicotine et non nicotiniques en vertu de la loi de la République n° 11900 avec la mise en œuvre par le ministère du Commerce et de l'Industrie et des contrôles des normes de produits. La Malaisie réglemente les produits à fumer en vertu de la Loi de 2024 sur le contrôle des produits à fumer pour la santé publique (Loi 852) et de mesures subsidiaires administrées par le Ministère de la Santé.
Un concentré d’arôme, un e-liquide fini et un appareil peuvent appartenir à différentes catégories. La demande d’un distributeur, une inscription sur le marché ou un rapport de laboratoire n’établit pas la légalité. Le travail de l’exportateur consiste à constituer un dossier technique contrôlé, à exiger de l’importateur qu’il s’approprie la voie légale locale et à s’arrêter lorsque les preuves sont incomplètes. Ceci est particulièrement important lorsque les instruments de mise en œuvre, les périodes de transition, les certifications ou les restrictions au niveau de l'État peuvent changer.
Ce guide améliore l'intention de recherche géographique en répondant directement aux questions des pays tout en évitant les allégations non vérifiées concernant les interdictions universelles d'arômes, les approbations ou les mandats de tests. Il ne s'agit pas d'un avis juridique. Vérifiez à nouveau la législation, les directives des autorités compétentes, les normes, la certification et le statut de l'importateur immédiatement avant l'expédition.
Pour un contexte comparatif du contrôle des ingrédients, lisez notre EU TPD ingredient compliance guide.
N'utilisez pas une seule étiquette « Conforme à l'Asie du Sud-Est » pour la Thaïlande, les Philippines et la Malaisie. La Thaïlande devrait être traitée comme un marché de transit pour les produits de vapotage de consommation, à moins qu'un avocat local qualifié ne documente un itinéraire légal spécifique au produit. Les Philippines disposent d'un cadre réglementaire national centré sur la loi de la République n° 11900 et sur la mise en œuvre du ministère du Commerce et de l'Industrie, avec des normes et des obligations de certification qui doivent être vérifiées pour le produit exact. La Malaisie réglemente les produits à fumer en vertu de la loi de 2024 sur le contrôle des produits à fumer pour la santé publique (loi 852) et des règlements d'application, tandis que les évolutions nationales et locales nécessitent une surveillance.
Pour les Philippines, le ministère du Commerce et de l'Industrie joue un rôle central dans les normes de produits et les contrôles du marché ; son Bureau des normes philippines gère l'infrastructure de certification obligatoire des produits, y compris les mécanismes PS et ICC pour les produits couverts. D’autres agences peuvent jouer un rôle dans les domaines fiscal, douanier, sanitaire ou répressif. En Malaisie, le ministère de la Santé administre la loi 852 et les contrôles de santé publique associés. En Thaïlande, les mesures d'importation, de vente et de protection des consommateurs font appel à différents instruments juridiques et autorités. Un distributeur ne remplace pas l'avis écrit de l'organisme compétent.
Les règles, les normes techniques, les dates de transition et les priorités d’application changent. La catégorie de produit compte également : un concentré d'arôme, un liquide à base de nicotine, un composant d'appareil et un produit jetable fini ne sont pas interchangeables. Cet article indique les noms de framework vérifiés et donne une méthode opérationnelle conservatrice. Il ne prétend pas qu'une formule est enregistrée, approuvée ou légale simplement parce qu'elle possède un COA ou utilise des descripteurs de tabac, de menthe ou de fruit. Confirmez la position actuelle immédiatement avant le déplacement des échantillons ou des marchandises commerciales.
La Thaïlande maintient depuis longtemps des interdictions affectant l'importation et la vente de cigarettes électroniques et de produits connexes, soutenues par les mesures du ministère du Commerce et du Conseil de la protection des consommateurs et par leur application continue. Les conseils aux voyageurs avertissent également que les cigarettes électroniques et les recharges peuvent entraîner des sanctions. L’exposition exacte peut dépendre du comportement, du produit et du contexte d’application, de sorte que les exportateurs ne devraient pas paraphraser le régime comme une simple règle de saveur. La conclusion commerciale est plus étroite et plus sûre : n’expédiez pas de produits de vapotage grand public sans autorisation légale écrite, actuelle et spécifique au produit.
Un arôme tabac ou menthe ne crée pas une voie légale où la catégorie finie est interdite. Un exportateur ne devrait pas non plus décrire une expédition de vape finie comme un « arôme » générique pour éviter un examen minutieux. Si la demande concerne réellement un concentré industriel multi-usage sans nicotine, effectuez une diligence raisonnable sur l'utilisation finale, un examen tarifaire et douanier, une sélection des clients et des contrôles contractuels. Si l'utilisation prévue reste liée à des produits de consommation interdits ou n'est pas claire, rejetez ou suspendez la commande.
Exiger un mémorandum juridique nommant l'importateur thaïlandais, le produit, l'instrument juridique, la licence ou l'exemption, l'utilisation prévue, la classification tarifaire et l'autorité responsable. Validez le document de manière indépendante et fixez une date d’expiration ou de révision. La direction, la conformité et la logistique doivent tous signer la décharge. Les assurances des distributeurs, les captures d'écran, les listes de marchés et l'activité des concurrents ne constituent pas des preuves suffisantes. Ce protocole protège les deux parties contre le traitement d'une application incohérente comme une autorisation.
Preuve analytique de la conformité des e-liquides
Pour l’élaboration d’un profil de tabac contrôlé, consultez Tobacco flavor concentrates.
La loi de la République n° 11900, la loi sur la réglementation des produits vaporisés à base de nicotine et non nicotinique, constitue le cadre national de base. La mise en œuvre du DTI et la réglementation technique sont au cœur des normes de produits, de l'emballage, de la vente et de la surveillance du marché. Le Bureau of Philippine Standards déclare que les produits couverts par une certification obligatoire doivent porter la marque Philippine Standard ou l'autocollant Import Commodity Clearance applicable avant d'être distribués. Les exportateurs doivent vérifier si le dispositif, la recharge ou le produit exact relève d'un système obligatoire en vigueur et quelle norme/version s'applique.
Une marque PS ou un autocollant ICC fait partie d'un système de certification défini ; il ne s'agit pas d'un badge générique qu'un fournisseur d'arômes étranger peut appliquer lui-même. L'importateur local doit documenter la portée de la certification, le laboratoire d'essai, la voie d'application, le regroupement de modèles, les marquages et la validité. Des exigences distinctes peuvent concerner les restrictions d'âge, la vente en ligne, les étiquettes, la nicotine, les timbres fiscaux ou les accises et les douanes. Créez une matrice de responsabilités plutôt que de supposer que le DTI gère chaque problème.
Donnez à l'importateur un identifiant de formule stable, un support, un niveau d'utilisation, des informations sur les ingrédients contrôlés, un COA, une FDS, des conditions de stockage et un engagement de contrôle des modifications. Évitez les graphiques destinés aux jeunes, le langage caricatural et les allégations thérapeutiques ou de cessation. Demandez à l'importateur d'approuver le descripteur exact de l'arôme du consommateur et l'étiquette conformément aux exigences philippines actuelles. Un fournisseur peut affirmer qu'un lot est conforme à ses spécifications ; il ne doit pas indiquer « approuvé par le DTI » sans preuve formelle spécifique au produit fini.
La loi nationale de la Malaisie est la loi 852 sur le contrôle des produits à fumer pour la santé publique. Elle fournit un cadre pour les produits à fumer et réglemente des questions telles que l'enregistrement, la vente, la publicité, la promotion, le parrainage, l'emballage et l'utilisation, avec des détails fournis par la législation subsidiaire et les directives administratives. Le ministère de la Santé est l'autorité clé. Citez le nom exact de la loi ; évitez les anciens raccourcis suggérant que la législation sur le tabac définit seule la voie actuelle de la vape.
L’existence de la loi 852 ne permet pas en soi de déterminer si un concentré d’arôme, un e-liquide ou un appareil particulier peut être importé et vendu. L'importateur malaisien doit identifier les procédures d'enregistrement en vigueur, les définitions des produits, les règles d'emballage et d'avertissement, les contrôles des ingrédients ou du volume, les dates de transition et toute restriction fédérale, étatique ou locale pertinente. Obtenez des instructions écrites liées à une source datée. Ne déduisez pas l’approbation nationale de la disponibilité sur le marché.
Le fournisseur d’arômes doit fournir des preuves contrôlées adaptées à la demande ou au dossier qualité de l’importateur. Gardez les identifiants de formule et de lot cohérents sur la facture, l’étiquette, les spécifications et le COA. Déclarez une composition confidentielle via un itinéraire sécurisé convenu. Enregistrez tout changement de matière première ou de fabrication avant l’approvisionnement. Les équipes marketing doivent éviter les allégations telles que « certifié MOH », « sans danger pour l'inhalation » ou « légal dans toute la Malaisie », à moins que l'importateur ne fournisse une preuve formelle actuelle couvrant cette déclaration exacte.
Traçabilité de la menthe du tabac et des ingrédients rafraîchissants
Pour la recherche sur la formulation basée sur les composants, voir AI-generated flavor combinations.
Un fichier maître portable doit contenir des informations sur l'entreprise et le site, le code du produit, la version de la formule, le support, l'utilisation B2B prévue, les spécifications, le modèle COA, la FDS, la déclaration des ingrédients, les informations sur les allergènes le cas échéant, le flux de fabrication, la procédure de traçabilité, la politique des échantillons conservés, le résumé de la stabilité, la compatibilité des emballages et le contrôle des modifications. Inclure les identifiants des méthodes analytiques et les informations sur les compétences du laboratoire. Conservez les conclusions réglementaires en dehors du COA générique afin qu’elles puissent être localisées et mises à jour.
Créer une annexe sur les navires d'arrêt en Thaïlande, une annexe sur le DTI/BPS des Philippines et la certification des importateurs, ainsi qu'une annexe sur la loi 852 de la Malaisie. Chaque annexe doit nommer l'entité locale responsable, les autorités compétentes, les liens vers les sources actuelles, la catégorie de produit applicable, les dépôts requis, la version de l'étiquette, les décisions en matière d'allégations et les questions ouvertes. Cette structure empêche qu’une déclaration approuvée pour un pays soit copiée dans les illustrations d’un autre marché.
Utilisez d’abord la législation consolidée et les directives des autorités compétentes, puis adoptez les normes et les communications formelles des régulateurs. Les avis des conseillers locaux et les rapports de laboratoires accrédités aident à interpréter et à prouver la conformité. Les e-mails des distributeurs, les articles commerciaux et les extraits de recherche sont des pistes et non une autorité finale. Enregistrez la date et la version de la source, car les pages Web peuvent changer. Lorsque les preuves sont contradictoires, faites une pause et demandez des éclaircissements plutôt que de choisir l’interprétation la plus pratique sur le plan commercial.
La GC-MS est utile pour l’identification des profils volatils et le dépistage des contaminants sélectionnés. La HPLC peut quantifier la nicotine ou des composés non volatils ciblés. L'ICP-MS peut évaluer les métaux le cas échéant. Ces méthodes ne garantissent pas à elles seules une conformité universelle. Définir les analytes, la préparation des échantillons, l'étalonnage, les limites, l'incertitude et les critères d'acceptation. Reliez chaque résultat au niveau exact d’utilisation du lot et du produit fini.
Le statut d’utilisation alimentaire n’établit pas l’aptitude à l’inhalation. Le fabricant du produit fini doit évaluer les émissions dans des conditions représentatives de l'appareil, notamment la puissance, la bobine, le régime de soufflage et le vieillissement. Le fournisseur d'arômes peut signaler les aldéhydes réactifs, les esters instables, les édulcorants, la variabilité botanique et les problèmes thermiques connus. Indiquez ouvertement les lacunes dans les données. Une évaluation des risques défendable est plus crédible qu’une promesse de « zéro toxines ».
Si les clients exigent des limites pour le diacétyle, l'acétylpropionyle ou d'autres analytes, écrivez-les dans la spécification avec la méthode et le seuil de déclaration. « Non détecté » signifie en dessous de la limite de déclaration d'une méthode, et non en cas d'absence absolue. Appliquez la même discipline aux solvants résiduels, aux contaminants et aux métaux. Les déclarations des fournisseurs doivent être vérifiées périodiquement en fonction du risque. Les investigations doivent préserver les échantillons, les chromatogrammes, les calculs et les actions correctives.
Des descripteurs simples tels que tabac, menthe, cool ou fruit clair peuvent simplifier la cartographie et la traduction des formules, mais aucun n’est automatiquement licite. Gardez le langage sensoriel factuel. Évitez les personnages de bonbons, les images scolaires, les allégations exagérées de refroidissement, les allégations énergétiques ou les implications médicales. Un nom interne neutre peut différer de l'étiquette du consommateur local, à condition que la traçabilité relie les deux et que l'importateur approuve la présentation réglementée.
Les extraits naturels de tabac peuvent ajouter de l'authenticité mais peuvent augmenter la variabilité et la complexité analytique. Les accords construits peuvent améliorer la cohérence mais nécessitent toujours une révision des ingrédients. Sélectionnez l'itinéraire en fonction du dossier de destination, du profil sensoriel souhaité et des limites convenues. Validez les gammes de couleurs, d’odeurs et de marqueurs sur tous les lots. Ne prétendez jamais que « l’arôme du tabac » contourne les interdictions de produits en Thaïlande ou garantit l’acceptation des Philippines ou de la Malaisie.
Distinguer le caractère menthe, les agents de refroidissement mentholés et non mentholés. Documentez chaque composant et son niveau d’utilisation. Évaluer la dureté, la solubilité, la cristallisation, la compatibilité des emballages et le comportement thermique. Un fort impact sensoriel ne constitue pas une preuve de qualité ou de conformité. L'importateur doit décider si le descripteur, les ingrédients et la concentration correspondent aux règles locales en vigueur et à sa stratégie de certification ou d'enregistrement du produit.
Fabrication d’arômes et contrôle qualité des exportations
Pour le développement documenté du profil de refroidissement, consultez Cool flavor concentrates.
Un enregistrement de lot complet relie les lots d'achat, les contrôles de réception, la version de la formule, la pesée, l'équipement, les opérateurs, les paramètres du processus, les résultats en cours de processus, les tests finaux, l'emballage et la libération. Conserver un échantillon représentatif et une procédure d’enquête. Si le site est titulaire d'une certification ISO ou GMP, identifiez avec précision l'émetteur, la portée, l'emplacement et l'expiration. Ne décrivez pas une image de salle blanche comme preuve des BPF pharmaceutiques.
La chaleur et l’humidité peuvent accélérer l’oxydation, le changement de couleur, la perte volatile et l’interaction avec l’emballage. Utilisez des fermetures et une protection contre la lumière compatibles lorsque cela est justifié. Étudiez des excursions de température réalistes et la durée de l’expédition. Définir les conditions de stockage et un processus d'évaluation des excursions. Les données accélérées peuvent étayer les décisions, mais ne doivent pas être présentées comme une durée de conservation garantie en temps réel sans corrélation.
Les conteneurs B2B doivent contenir le code du produit, le lot, la quantité nette, le stockage, les détails du fournisseur et la communication sur les dangers appropriés à l'expédition. Les étiquettes de consommation finies nécessitent une approbation nationale distincte. S'assurer que les descriptions des factures correspondent au produit réel et aux documents douaniers ; ne dissimulez jamais l’usage prévu. Vérifiez séparément la classification des marchandises dangereuses et la manipulation de la nicotine. Ne divulguez que les illustrations et les documents liés à l’annexe nationale approuvée.
Filtrez chaque demande par pays et par catégorie de produits. Mettre en attente les demandes de vapotage des consommateurs thaïlandais. Pour les Philippines, obtenez le parcours RA 11900, DTI et BPS de l’importateur. Pour la Malaisie, procurez-vous la liste de contrôle de mise en œuvre de la loi 852. Gelez les formules et répertoriez les preuves manquantes. Attribuez un propriétaire réglementaire pour chaque destination.
Complétez le dossier principal et l’annexe pays. Acceptez la divulgation confidentielle des ingrédients, les tests, les illustrations, les responsabilités de certification ou d'enregistrement, les frais et le contrôle des modifications. Vérifiez les liens d’autorité et les dates d’entrée en vigueur. Supprimez les allégations non fondées en matière d’approbation, de sécurité et de santé. Effectuer un examen de la compatibilité et de la stabilité des emballages pour l’itinéraire proposé.
Libérez les échantillons contrôlés seulement après approbation. Enregistrez les instructions du lot, du destinataire, du coursier et du stockage. Séparez les changements sensoriels des changements de conformité. Une formule révisée fait l’objet d’un nouveau code et d’une nouvelle étude d’impact. Avant l’expédition commerciale, vérifiez à nouveau les sources juridiques actuelles, le statut de certification ou d’enregistrement et l’autorité de l’importateur. Arrêtez si des preuves ont expiré ou si l'utilisation prévue a changé.
Traitez la demande comme un arrêt d'expédition, à moins qu'un avis écrit actuel n'établisse un itinéraire d'importation et de vente légal et spécifique au produit. Une demande commerciale n’est pas une autorisation.
La loi de la République n° 11900 constitue la loi fondamentale. La mise en œuvre du DTI, les normes nationales philippines applicables, la certification BPS et les autres obligations de l'agence doivent être vérifiées pour le produit exact.
La loi 2024 sur le contrôle des produits à fumer pour la santé publique, la loi 852, ainsi que les règles subsidiaires actuelles et les directives du ministère de la Santé.
Les mécanismes PS et ICC s’appliquent dans le cadre de programmes de certification obligatoires définis. L'importateur doit établir si le produit exact est couvert et suivre le processus approprié.
Non. Un descripteur sensoriel ne peut pas outrepasser les interdictions de produits, l'enregistrement, la certification, l'étiquetage ou les règles de distribution.
Utilisez un dossier principal avec le contrôle de la formule, les spécifications, le COA, la FDS, les informations sur la composition, la traçabilité, la stabilité, la compatibilité des emballages et le contrôle des modifications, ainsi qu'une annexe nationale.
Non. Il rapporte les résultats de lots définis. Il n'accorde pas d'autorisation d'importation, d'enregistrement, de certification, de commercialisation ou d'allégation relative à la santé.
Au minimum avant la première expédition, après tout changement de formule ou de produit, et chaque fois que la législation, les normes, le statut d'importateur ou les directives d'application changent.
La stratégie fiable est la preuve avant les allégations : identifiez l'entité juridique et la catégorie de produit, vérifiez la source actuelle, congelez la formule, alignez l'étiquette et le dossier, contrôlez les modifications et revérifiez avant expédition. La visibilité de la recherche n'a de valeur que lorsque la réponse est précise, lisible et qualifiée. Les réglementations déterminent l’accès au marché ; la qualité technique rend les preuves reproductibles.
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[1] Journal officiel des Philippines. Loi de la République n° 11900, Loi sur la réglementation des produits vaporisés à base de nicotine et non nicotinique. https://www.officialgazette.gov.ph/2022/07/25/republic-act-no-11900/
[2] Bureau philippin des normes philippines. Explication officielle des certifications PS et ICC, vérifiée le 24 août 2026. https://bps.dti.gov.ph/index.php/product-certification/ps-and-icc-marks
[3] Portail du droit fédéral de Malaisie. Loi de 2024 sur le contrôle des produits à fumer pour la santé publique (Loi 852) ; confirmer la législation subsidiaire en vigueur. https://lom.agc.gov.my/act-view.php?type=pub&act=852
[4] Orientations du UK FCDO Thaïlande. Les directives publiques actuelles sont utilisées pour corroborer le risque d'application de la loi en Thaïlande ; ne remplace pas les conseils juridiques thaïlandais. https://www.gov.uk/foreign-travel-advice/thailand/local-laws-and-customs
[5] Contexte technique de CUIGUAI. Ressource comparative interne sur la conformité des ingrédients. https://www.cuiguai.com/eu-tpd-compliance-the-forbidden-ingredients-list-updated-2026/
Le périmètre des activités inclut des projets sous licence : production d'additifs alimentaires. Projets généraux : vente d'additifs alimentaires ; fabrication de produits chimiques de consommation courante ; vente de produits chimiques de consommation courante ; services techniques, développement technologique, consultation technique, échange technologique, transfert de technologie et promotion technologique ; recherche et développement d'aliments biologiques ; recherche et développement de préparations enzymatiques industrielles ; vente en gros de cosmétiques ; agence commerciale domestique ; vente de produits sanitaires et de fournitures médicales jetables ; vente au détail d'ustensiles de cuisine, de sanitaires et de produits de consommation courante ; vente de produits de première nécessité ; vente alimentaire (seulement vente de produits préemballés).
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